Dodecil Sulfato de Sodio Cas: 151-21-3 99% Po branco a branco roto
Número de catálogo | XD90200 |
Nome do produto | SDS (dodecilsulfato de sodio) |
CAS | 151-21-3 |
Fórmula Molecular | C12H25NaSO4 |
Peso Molecular | 288,3778 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Código Tarifario Harmonizado | 29041000 |
Especificación do produto
Ensaio/pureza | 99 % |
Auga | 3,0 % máx. |
Chumbo | < 0,0005 % |
Temperatura de almacenamento | +20 °C |
Peso Molecular | 288 |
Cobre | < 0,0005 % |
Pureza | 90,0% mín. |
Fosfato | < 0,0005 % |
Absorbancia | A 260 : < 0,1, A 280 : < 0,1 |
ADNases/RNases/Proteases | Non se detectou ningunha |
Cloruro | < 0,1 % |
Aparición | Po branco a branco roto |
Substancias solubles en éter de petróleo | 0,90 % |
Brancura | 90,80 |
A MORTE CELULAR ACCELERATADA6 (ACD6) é unha proteína de membrana multipaso cun dominio anquirina que actúa nun bucle de retroalimentación positiva co sinal de defensa do ácido salicílico (SA).Este estudo implementou enfoques bioquímicos para inferir cambios nos complexos ACD6 e na localización.Ademais de formar complexos localizados no retículo endoplasmático (RE) e na membrana plasmática (PM), o ACD6 forma complexos solubles, onde está unido á HSP70 citosólica, ubiquitinado e degradado a través do proteasoma.Así, ACD6 sofre constitutivamente unha degradación asociada a ER.Durante a sinalización de SA, o pool de ACD6 soluble diminúe, mentres que o pool de PM aumenta.Do mesmo xeito, ACD6-1, unha versión activada de ACD6 que induce SA, está presente en niveis baixos na fracción soluble e en niveis altos no PM.Porén, as variantes de ACD6 con substitucións de aminoácidos no dominio anquirina forman complexos aberrantes e inactivos, son inducidas por un agonista SA, pero non mostran localización de PM.A sinalización SA tamén aumenta os pools de PM de FLAGELIN SENSING2 (FLS2) e BRI1-ASSOCIATED RECEPTOR KINASE 1 (BAK1).FLS2 forma complexos ACD6;tanto FLS2 como BAK1 requiren ACD6 para a acumulación máxima no PM en resposta á sinalización SA.Un escenario plausible é que a SA aumente a eficiencia do pregamento produtivo e/ou a formación de complexos no RE, de forma que ACD6, xunto con FLS2 e BAK1, chegan á superficie celular para promover de forma máis eficaz as respostas inmunitarias.