Produtos

A gravidade da resistencia microbiana combinada coa falta de novos antimicrobianos aumentou o interese no desenvolvemento de péptidos antimicrobianos (AMP) como novas terapéuticas.Neste estudo, avaliamos as actividades antimicrobianas de dous péptidos sintéticos curtos, a saber, RRIKA e RR.Estes péptidos mostraron unha potente actividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus, e os seus efectos antimicrobianos foron significativamente mellorados coa adición de tres aminoácidos no extremo C terminal, o que en consecuencia aumentou a anfipaticidade, a hidrofobicidade e a carga neta.Ademais, RRIKA e RR demostraron un efecto bactericida significativo e rápido contra illados de Staphylococcus clínicos e resistentes aos fármacos, incluíndo Staphylococcus aureus resistente á meticilina (MRSA), S. aureus intermedio á vancomicina (VISA), S. aureus resistente á vancomicina (VRSA) , S. aureus resistente a linezolid e Staphylococcus epidermidis resistente á meticilina.En contraste con moitos AMP naturais, RRIKA e RR conservaron a súa actividade en presenza de concentracións fisiolóxicas de NaCl e MgCl2.Tanto RRIKA como RR melloraron a morte da lisostafina máis de 1.000 veces e erradicaron os illados de MRSA e VRSA en 20 minutos.Ademais, os péptidos presentados foron superiores na redución de biopelículas adherentes de S. aureus e S. epidermidis en comparación cos resultados dos antibióticos convencionais.Os nosos descubrimentos indican que os efectos estafilocidas dos nosos péptidos foron a través da permeabilización da membrana bacteriana, o que provocou a fuga do contido citoplasmático e a morte celular.Ademais, os péptidos non eran tóxicos para as células HeLa en 4 a 8 veces as súas concentracións antimicrobianas.As actividades antimicrobianas potentes e insensibles ao sal destes péptidos presentan un candidato terapéutico atractivo para o tratamento de infeccións por S. aureus multirresistentes.