Produtos

Un efecto secundario inesperado dalgunhas clases de anticoagulantes foi a osteoporose que pode estar, polo menos en parte, relacionada coa función alterada das células nai mesenquimales (MSC).O obxectivo do presente estudo foi comparar o efecto do fondaparinux (FDP), un novo antitrombótico cunha heparina tradicional de baixo peso molecular, a tinzaparina (TZP) de uso frecuente na proliferación e diferenciación de MSC.As MSC illáronse do óso trabecular de 14 pacientes con trauma mediante un procedemento de dixestión baseado en colagenasas e expandíronse en condicións estándar ata o paso 3. A proliferación e diferenciación de MSC a condrocitos e osteoblastos avaliouse con ou sen a adición de FDP e TZP usando estándar in vitro. ensaios e unha ampla gama de concentracións de fármacos.Utilizouse a citometría de fluxo para a fenotipificación de MSC.No grupo de idade estudado (17-74 anos) a frecuencia de MSC nas fraccións liberadas por colagenasa foi de 641/10(6) células (rango 110-2.158) e as súas características de crecemento foron ∼4 días/duplicación da poboación.Os cultivos tiñan un fenotipo MSC estándar (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ e CD166+).A proliferación celular avaliouse tanto mediante ensaios colorimétricos de fibroblastos unitarios formadores de colonias (CFU-F) como de sal de tetrazolio XTT.En ambos os ensaios, a proliferación de MSC foi inhibida pola adición de TZP, especialmente a altas concentracións.Pola contra, a FDP non tivo ningún efecto sobre a proliferación de MSC.A diferenciación osteoxénica e a diferenciación condroxénica non se viron afectadas pola adición de TZP ou FDP.Aínda que a proliferación de MSC, pero non a diferenciación, está afectada negativamente pola TZP, non houbo evidencias de efectos adversos da FDP neste sistema modelo in vitro que argumente ben para o seu uso no ámbito ortopédico.