Produtos

A citicolina (CDP-colina) é un intermediario clave na biosíntese da fosfatidilcolina, un compoñente importante da membrana celular neural.Demostrouse que produce efectos beneficiosos tanto en modelos animais como en ensaios clínicos de ictus non estadounidenses.Este estudo comprendeu un ensaio aleatorizado (3 doses de citicolina a 1 placebo), controlado por vehículos e dobre cego en 21 centros estadounidenses.O tratamento debía iniciarse dentro das 24 horas posteriores ao inicio do ictus e continuou por vía oral durante 6 semanas.As avaliacións finais dos resultados foron ás 12 semanas.Douscentos cincuenta e nove pacientes foron inscritos, con aproximadamente 65 en cada un dos catro grupos.O tempo medio desde o inicio do ictus ata o tratamento foi de 14,5 horas e non houbo diferenzas significativas nas características de referencia entre os catro grupos, excepto no peso do paciente.Observouse unha diferenza significativa entre os grupos, que favorece o tratamento con citicolina, en termos de resultado funcional medido pola escala Barthel Index e Rankin, avaliación neurolóxica medida pola escala de ictus do Instituto Nacional de Saúde (NIH) e función cognitiva medida por o mini exame de estado mental.Cando se utilizou a escala de ictus NIH de referencia como covariable, tanto o grupo de citicolina de 500 mg como o de citicolina de 2.000 mg tiveron unha mellora significativa en canto á porcentaxe de pacientes que tiveron un resultado favorable no índice de Barthel aos 90 días.Neste estudo non houbo eventos adversos graves ou mortes relacionados coa droga.Este estudo suxire que a citicolina oral pódese usar de forma segura con efectos secundarios mínimos no tratamento do ictus agudo.A citicolina parece mellorar o resultado funcional e reducir o déficit neurolóxico con 500 mg de citicolina que parecen ser a dose óptima.