Produtos

A adsorción de proteínas a interfaces sólido-fluído adoita atoparse empíricamente para promover a formación de agregados solubles e partículas máis grandes, subvisibles e visibles, pero as fases clave deste proceso adoitan ser difíciles de sondar directamente.A agregación mediada pola adsorción a interfaces auga-óxido de silicio (SiOx), semellante ás superficies de vidro hidratado, caracterizouse en función do pH e da forza iónica para o alfa-quimotripsinóxeno (aCgn) e para un anticorpo monoclonal (IgG1).Unha célula de fluxo permitiu a reflectividade dos neutróns para as capas de proteínas adsorbidas para limpar as superficies de SiOx, así como despois de sucesivos pasos de "enjuague".Os agregados recuperados en solución despois de "enjuagar" suavemente a superficie caracterizáronse por dispersión de neutróns, microscopía e espectroscopia de fluorescencia.Moléculas de IgG1 orientadas principalmente "planas" contra a superficie de SiOx, coa capa de proteína primaria desorbida nun grao mínimo, mentres que unha capa difusa se lavaba facilmente.As moléculas de aCgn eran resistentes á desorción cando parecían despregarse na interfase, pero doutra forma eran facilmente eliminadas.Para os casos nos que se produciu unha forte unión, a proteína que si desorbía era unha mestura de monómero e pequenas cantidades de agregados de HMW (para aCgn) ou partículas subvisibles (para IgG1).Os cambios na adsorción e/ou no despregamento co pH indicaron que as interaccións electrostáticas eran importantes en todos os casos.