Produtos

O sal acetato de Tris utilízase con frecuencia na preparación de tampón TAE (Tris-acetato-EDTA), que se usa como tampón corrente e en xeles de agarosa.O tampón Tris Acetato-EDTA úsase para a electroforese en xel de ADN agarosa pero tamén se usa para a electroforese en xel de ARN agarosa non desnaturalizante.O ADN de dobre cadea tende a correr máis rápido no TAE que noutros buffers e pode esgotarse durante a electroforese prolongada.A circulación do tampón ou a substitución do tampón durante a electroforese prolongada poden remediar a menor capacidade de tampón.Pódese usar en varias concentracións para estudar a mobilidade do ADN en solución.Dado que o borato no tampón TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) é un forte inhibidor de moitos encimas, recoméndase o tampón TAE cando se miran aplicacións enzimáticas para a mostra de ADN.O sal de acetato de tris tamén é un tampón con alta sensibilidade nos ensaios de ATP con luciferase de vagalume.

Usos: o tampón de execución TAE é o tampón máis usado para a electroforese en xel de ADN agarosa e tamén se usa para a electroforese en xel de agarosa de ARN nativo.O ADN de dobre cadea tende a moverse máis rápido no TAE que noutros tampóns, pero tampouco pode nadar debido ao esgotamento dos ións tampón durante a electroforese prolongada.O ciclo de tampón ou o intercambio de tampón durante a electroforese prolongada pode compensar a menor capacidade de tampón.2 Dilúese o tampón TAE concentrado para obter un tampón de 1 mMTAE que contén 40 mM de acetato de Tris e 1 mM de EDTA, pH 8,3.O tampón 1 mMTAE pódese usar tanto en xeles de agarosa como como tampón de execución.Para unha resolución máxima, recoméndase que a tensión aplicada sexa inferior a 5 V/cm (distancia entre os electrodos da unidade).

Aplicación: o tampón de execución TAE é o tampón máis usado para a electroforese en xel de agarosa de ADN no xel de Chemicalbook, e tamén se usa para a electroforese en xel de agarosa de ARN non desnaturalizante.O ADN de dobre cadea tende a moverse máis rápido no TAE que noutros tampóns, pero tampouco pode nadar debido ao esgotamento dos ións tampón durante a electroforese prolongada.O ciclo de tampón ou o intercambio de tampón durante a electroforese prolongada pode compensar a menor capacidade de tampón.O tampón TAE concentrado foi diluído para obter 1 mM de tampón MTAE que contén 40 mM de acetato de Tris e 1 mM de EDTA, pH 8,3.O tampón 1 mMTAE pódese usar tanto en xeles de agarosa como como tampón de execución.Para unha resolución máxima, recoméndase que a tensión aplicada sexa inferior a 5 V/cm (distancia entre os electrodos da unidade).

Usos: na detección de ATP con luciferase de vagalume, este produto é o tampón máis sensible;detección de unión de glutamato.

Unión desprazable do ácido [3H]l-glutámico a materiais non receptores.

A unión do ácido L-glutámico [3H] a tubos de microcentrífuga e vidro investigouse en catro tampóns.A unión de fondo a estes materiais foi insignificante, pero aumentou por centrifugación ou succión en tampón Tris-HCl e Tris-citrato.Esta unión foi moito menor ou cando se utilizou HEPES-KOH ou tampón Tris-acetato.A unión do [3H]L-glutamato aos tubos de microcentrífuga foi inhibida polos isómeros L- pero non D do glutamato e do aspartato.O ácido DL-2-amino-7-fosfonoheptanoico tampouco inhibiu a unión.Outros compostos que mostraron inhibición de baixa a moderada foron: N-metil-D-aspartato, quiscualato, éster dietílico do ácido L-glutámico, N-metil-L-aspartato, cainato e 2-amino-4-fosfonobutirato.A unión foi inhibida por membranas do cerebro de ratas desnaturalizadas.Obtívose unha unión de [3H]glutamato dependente da proteína cunha preparación de membrana conxelada e descongelada repetidamente cando a unión se fixo en tampón Tris-acetato.Recoméndase que se use tampón Tris-acetato ou HEPES-KOH no ensaio de enlace de glutamato.Se se usa tampón Tris-HCl ou Tris-citrato, débese facer un experimento de control apropiado para corrixir a unión a tubos de microcentrífuga ou filtros de fibra de vidro.