Produtos

Aínda que a etioloxía da dexeneración do disco intervertebral non se entende mal, un enfoque para previr este proceso pode ser inhibir a apoptose.No estudo actual, investigáronse os efectos antiapoptóticos do quitosano carboximetilado (CMCS) nas células do núcleo pulposo (NP) co obxectivo de mellorar a supervivencia das células do disco.Illáronse e cultiváronse células NP de rata in vitro, e utilizouse peróxido de hidróxeno (H2O2) para construír o modelo de apoptose das células NP.A viabilidade celular avaliouse cun ensaio do kit-8 de reconto celular.A proporción de células apoptóticas analizouse mediante a análise de dobre tinción con isotiocianato de fluoresceína de anexina V (FITC) e ioduro de propidio (PI), e observouse a morfoloxía mediante a tinción de Hoechst 33342.O potencial de membrana mitocondrial das células NP foi avaliado mediante tinción de fluorescencia con rodamina 123.Realizouse a reacción en cadea da polimerase cuantitativa (qPCR) de transcrición inversa (RT) para medir os niveis de ARNm de óxido nítrico sintase inducible (iNOS), caspase-3, linfoma de células B (Bcl)-2, coláxeno tipo II e agrecano.Realizouse a análise Western blot para detectar os niveis de proteínas de iNOS e Bcl-2.Os resultados da tinción con anexina V-FITC/PI e Hoechst 33342 indicaron que CMCS foi capaz de evitar a apoptose das células NP dunha forma dependente da dose.A tinción con rodamina 123 aclarou que CMCS reduciu o deterioro do potencial da membrana mitocondrial nas células NP tratadas con H2O2.A redución da caspase-3 e o aumento da actividade de Bcl-2 detectáronse nas células NP tratadas con CMCS mediante RT-qPCR e análise de Western blot.CMCS tamén promoveu a proliferación e secreción de coláxeno tipo II e agrecano en células NP tratadas con H2O2.Indicou que CMCS era eficaz na prevención da morte celular apoptótica in vitro, demostrando as vantaxes potenciais deste enfoque terapéutico na regulación da dexeneración do disco.