Piridoxal-5′-fosfato monohidrato CAS:41468-25-1 99% Po de branco roto a amarelo claro
Número de catálogo | XD90390 |
Nome do produto | Piridoxal-5'-fosfato monohidrato |
CAS | 41468-25-1 |
Fórmula Molecular | C8H10NO6P·H2O |
Peso Molecular | 265,16 |
Detalles de almacenamento | 2 a 8 °C |
Código Tarifario Harmonizado | 29362500 |
Especificación do produto
Metais pesados | 20 ppm máx |
Número total de placas | 1000 ufc/g máx |
E.Coli | Negativa |
Salmonela | Negativa |
Perda por secado | 10,0 % máx |
Staphylococcus aureus | Negativa |
Ensaio | 99 % |
Aparición | Po de branco roto a amarelo claro |
Recuento de lévedos e mofos | 100 ufc/g máx |
Data de fabricación | TBC |
Coliformes | Negativa |
Piridoxina (HPLC) | 0,01 % máx |
PH (solución ag 0,25 %) | 2,6-3,0 |
A reparación exitosa da mielina no SNC adulto require a produción robusta e oportuna de proteínas de mielina para xerar novas vaíñas de mielina.Non obstante, os mecanismos reguladores subxacentes e a complexa base molecular da rexeneración da mielina seguen sendo pouco entendidos.Aquí, investigamos o papel da sinalización da quinase ERK MAP neste proceso.A eliminación condicional de Erk2 das células da liñaxe dos oligodendrocitos provocou un atraso na remielinización despois da lesión desmielinizante do corpo calloso do rato adulto.A reparación atrasada produciuse como resultado dun déficit específico na tradución da principal proteína da mielina, MBP.En ausencia de ERK2, a activación da proteína ribosómica S6 quinase (p70S6K) e da súa diana augas abaixo, a proteína ribosómica S6 (S6RP), viuse deteriorada nun momento crítico cando os oligodendrocitos primeirolinizadores estaban en transición a células maduras capaces de xerar novas vaíñas de mielina.Así, describimos un vínculo importante entre a fervenza de sinalización da quinase ERK MAP e a maquinaria de tradución especificamente nos oligodendrocitos remielinizantes in vivo.Estes resultados suxiren un papel importante para ERK2 no control da tradución da MBP, unha proteína de mielina que parece fundamental para garantir a xeración oportuna de novas vaíñas de mielina despois da lesión desmielinizante no SNC adulto.