PMSF Cas: 329-98-6 98,0% po cristalino branco Fluoruro de fenilmetanosulfonilo (PMSF)
| Número de catálogo | XD90250 |
| Nome do produto | Fluoruro de fenilmetanosulfonilo (PMSF) |
| CAS | 329-98-6 |
| Fórmula Molecular | C7H7FO2S |
| Peso Molecular | 174.1927 |
| Detalles de almacenamento | Ambiente |
| Código Tarifario Harmonizado | 29049900 |
Especificación do produto
| Ensaio | ≥98,0% HPLC |
| Aparición | po cristalino branco |
PMSF é un inhibidor irreversible de protease de serina/cisteína que se usa habitualmente na preparación de lisados celulares.
Estudos in vitro: PMSF (2 mM) inhibiu a acumulación de inositol fosfato estimulada por carbacol só nun 15-19% en presenza de Li+.A inhibición do recambio de fosfoinosítidos polo PMSF débese a un ou máis pasos seguintes á descomposición dos fosfoinosítidos [1].PMSF inhibe a acilación de residuos de inositol dos intermedios GPI no torrente sanguíneo de T. brucei.PMSF inhibe a formación de glicolípido C pero non a remodelación de ácidos graxos in vitro.PMSF inhibe a adición de GPI acilación e etanolamina fosfatase nos tripanosomas procíclicos, pero non nas células Hela [2].
Estudos in vivo: PMSF (0,1 ml/10 g b.wt, ip) produciu antinocicepción, como mostra un aumento sensible á dose do %MPE na avaliación da latencia do golpe de cola, pero non produciu unha clara inhibición motora sensible á dose.Os ratos que recibiron unha inxección intraperitoneal de PMSF mostraron efectos cannabinoides incluíndo antinocicepción, hipotermia e inmobilidade con valores de ED50 de 86, 224 e 206 mg/kg, respectivamente.O pretratamento con PMSF (30 mg/kg) mellora os efectos da anandamida sobre as respostas ao golpe de cola (antinocicepción), a actividade locomotora e a mobilidade 5 veces, 10 veces e 8 veces, respectivamente[3].
Experimentos con animais: no ensaio utilizáronse ratos ICR machos que pesaban entre 18 e 25 g.PMSF foi disolto en aceite de sésamo e administrouse por vía intraperitoneal nun volume de 0,1 ml/10 g de peso corporal.Administre sempre PMSF 10 minutos antes da inxección intravenosa de anandamida ou vehículo.Os ratos foron aclimatados á sala de avaliación durante a noite sen interrupción de comida ou auga.Despois da administración intravenosa de anandamida ou de vehículo, avaliouse cada animal do seguinte xeito: 5 minutos para as respostas de latencia (antinociceptivas) e de 5 a 15 minutos para a actividade espontánea (motora);ou 5 minutos para a temperatura central (rectal) e Inmobilización do anel (catalepsia) durante 5 a 10 minutos.
