![Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,estereoisómero Cas:884879-23-6 Imaxe destacada](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,estereoisómero Cas:884879-23-6
| Número de catálogo | XD90699 |
| Nome do produto | Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisómero |
| CAS | 884879-23-6 |
| Fórmula Molecular | NeolystCX31 |
| Peso Molecular | - |
| Detalles de almacenamento | Temperatura ambiente |
Especificación do produto
| Ensaio | 99 % |
| Punto de fusión | 205-208 °C |
Infórmase do uso de complexos [(NHC)Pd(R-alil)Cl] de segunda xeración para reaccións de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura e Buchwald-Hartwig que inclúen haluros heteroaromáticos a temperatura ambiente.Tamén se divulgan os primeiros exemplos de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura a temperatura ambiente de cloruros de arilo desactivados con ácidos alquenilborónicos.A substitución terminal na porción alilo do complexo de paladio facilita a súa activación a temperatura ambiente, dando lugar a especies catalíticas moi activas que permiten que as presentes transformacións catalíticas se realicen rapidamente usando condicións de reacción moi suaves.As cargas de catalizador poden ser tan baixas como 10 ppm para a aminación de arilo de Buchwald-Hartwig e 50 ppm para a reacción de Suzuki-Miyaura.
