Lipase do páncreas porcino CAS:9001-62-1 Po marrón a beige
Número de catálogo | XD90387 |
Nome do produto | Lipase do páncreas porcino |
CAS | 9001-62-1 |
Fórmula Molecular | N / A |
Peso Molecular | N / A |
Detalles de almacenamento | 2 a 8 °C |
Código Tarifario Harmonizado | 35079090 |
Especificación do produto
Cinza | <12 % |
AS | <2 mg/kg |
Pb | <2 mg/kg |
Contido de auga | <8 % |
Ensaio | 99 % |
Actividade enzimática | > 30000 u/g |
Aparición | Po marrón a beige |
Grupo de coliformes | <30 MPH/100 g |
Só para uso de investigación, non para uso humano | só para uso de investigación, non para uso humano |
É probable que a alteración do metabolismo dos triglicéridos (TG) nas células do músculo liso vascular (SMC) estea correlacionada con certo fenotipo, aínda que isto non foi dilucidado.A triglicérido lipasa adiposa (ATGL) exerce unha importante actividade catalítica de TG tanto en células adipóticas como non adipóticas.No presente estudo, illamos SMC de ratos deficientes en ATGL (ATGL(-/-)mSMC).ATGL(-/-)mSMC mostrou acumulación espontánea de TG con menor resposta mitoxénica e expresión de actina do músculo liso (SMA) en comparación co ATGL (+/+)mSMC.A porcentaxe de células positivas á _-galactosidase asociadas á senescencia tamén aumentou en ATGL(-/-)mSMC.A PCR en tempo real seguida do cribado con análise de matriz de ADN enfocada revelou a expresión regulada á alza da glicoquinase (1,7 veces), a lipoproteína lipase (3,8 veces) e a interleucina-6 (3,7 veces) e a expresión regulada á baixa do crecemento endotelial vascular. factor A (0,2 veces), coláxeno tipo I (0,5 veces) e factor de crecemento transformante-_ (0,4 veces) en ATGL(-/-)mSMC en comparación con ATGL(+/+)mSMC.A continuación, intentouse a transferencia de xenes ectópicos de ATGL humano usando un vector de adenovirus marcado con myc-DDK regulable con doxiciclina (Dox) (AdvATGL).A infección por AdvATGL deu lugar a unha redución da acumulación de TG cunha resposta mitoxénica elevada e expresión de SMA, e unha diminución do número de células senescentes en ATGL(-/-)mSMC.Ademais, o patrón de expresión xénica desviado en ATGL(-/-)mSMC foi potencialmente corrixido.Os nosos datos suxiren que os ATGL(-/-)mSMC teñen un fenotipo distinto que pode estar relacionado coa patoxénese vascular.A plasticidade dos fenotipos SMC correlacionados co metabolismo dos lípidos podería ser un obxectivo terapéutico.