L-Hidroxiprolina Cas: 51-35-4 Po branco
Número de catálogo | XD90292 |
Nome do produto | L-hidroxiprolina |
CAS | 51-35-4 |
Fórmula Molecular | C5H9NO3 |
Peso Molecular | 131.13 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Código Tarifario Harmonizado | 2933998040 |
Especificación do produto
Ensaio | 99 % |
Aparición | Po branco |
Pénsase que a fibrose pulmonar idiopática implica unha lesión pulmonar causada por especies reactivas do osíxeno (ROS), que á súa vez é seguida dunha fibrose anormal.Un aumento do número de miofibroblastos inducido polo factor de crecemento transformador (TGF)-β1 xoga un papel importante nesta fibrose anormal.Recentemente descubrimos que o bromuro de mepenzolato (mepenzolato), que se utilizou clínicamente para tratar trastornos gastrointestinais, ten propiedades reductores de ROS.No presente estudo, examinamos o efecto do mepenzolato sobre a fibrose pulmonar inducida por bleomicina e a disfunción pulmonar en ratos.A gravidade da fibrose pulmonar foi avaliada mediante a avaliación histopatolóxica e a determinación dos niveis de hidroxiprolina.A mecánica pulmonar (elastanza) e a función respiratoria [capacidade vital forzada (FVC)] foron avaliadas mediante un ventilador controlado por ordenador.Tamén se avaliou a función respiratoria mediante o seguimento da saturación de osíxeno arterial (SpO2) percutánea.A administración intratraqueal de mepenzolato antes do tratamento con bleomicina reduciu a extensión da fibrose pulmonar e os cambios na mecánica pulmonar e levou a unha recuperación significativa tanto da FVC como da SpO2 en comparación co control.Ademais, o mepenzolato produciu un efecto terapéutico mesmo cando se administrou despois do desenvolvemento da fibrose.A administración de mepenzolato tamén previu a morte das células pulmonares inducidas pola bleomicina e as respostas inflamatorias e aumentou o número de miofibroblastos.O mepenzolato tamén diminuíu a actividade da NADPH oxidase e o nivel activo de TGF-β1 ou aumentou a actividade da glutatión S-transferase (GST) en presenza de tratamento con bleomicina.Estes resultados mostran que a administración intratraqueal de mepenzolato reduciu a fibrose pulmonar inducida por bleomicina e a disfunción pulmonar en ratos.Estes efectos poden deberse ao efecto inhibidor deste fármaco sobre as actividades da NADPH oxidase e do TGF-β1 e ao seu efecto estimulador sobre a GST.