Clorhidrato de L-cisteína anhidro CAS: 52-89-1 99% Po cristalino branco
Número de catálogo | XD90319 |
Nome do produto | Clorhidrato de L-cisteína anhidro |
CAS | 52-89-1 |
Fórmula Molecular | C3H7NO2S·HCl |
Peso Molecular | 157,62 |
Detalles de almacenamento | 2 a 8 °C |
Código Tarifario Harmonizado | 29309016 |
Especificación do produto
Aparición | Po cristalino branco |
Ensaio | 99 % |
Rotación específica | +5,6 - +8,9 |
Conclusión | Grao AJI92 |
Metais pesados | <10 ppm |
Identificación | Espectro de absorción infravermello |
pH | 1,5-2 |
Perda por secado | <2,0 % |
Residuo na ignición | <0,1 % |
Outros aminoácidos | Cromatograficamente non detectable |
Arsénico (como As2O3) | <1 ppm |
O principal factor de risco para a infección por Clostridium difficile (CDI) é o uso de antibióticos debido á alteración do equilibrio da microbiota intestinal do hóspede.Para preservar as bacterias probióticas residentes beneficiosas durante o tratamento da infección, o uso de moléculas con actividade antibacteriana selectiva mellora a eficacia eliminando selectivamente C. difficile.Un deles é o alcaloide vexetal 8-hidroxiquinolina (8HQ), que se demostrou que inhibe selectivamente os clostridios sen reprimir as bifidobacterias.A actividade antimicrobiana selectiva é xeralmente probada mediante técnicas de cultivo de cepas bacterianas individuais.Non obstante, a principal limitación destas técnicas é a incapacidade de describir a dinámica de crecemento diferencial de máis cepas bacterianas en cocultivo dentro do mesmo experimento.No presente estudo, combinamos a hibridación in situ fluorescente e a citometría de fluxo para describir os cambios nas células activas e non activas dun cultivo mixto formado polo patóxeno oportunista C. diff icile CECT 531 e o benéfico Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 despois da exposición a 8HQ.Observouse que sen 8HQ, a proporción de ambas cepas era case igual, oscilando entre o 22,7 e o 77,9 % durante un lapso de tempo de 12 h, mentres que con 8HQ a proporción de C. difficile activo diminuíu despois de 4 h, e persistiu só entre 8,8. e 17,5 %.En cambio, o crecemento bifidobacteriano non foi perturbado por 8HQ.Os resultados deste estudo mostraron o efecto inhibidor selectivo do 8HQ sobre a dinámica de crecemento de clostridios e bifidobacterias, e o potencial deste composto para o desenvolvemento de axentes selectivos para controlar os CDI.