Produtos

No presente estudo, examinamos a interacción de axentes antimicrobianos con catro membranas lipídicas modelo que imitaban as membranas celulares de mamíferos e as membranas bacterianas Gram positivas e negativas e analizamos a cinética de unión mediante a nosa técnica de resonancia de plasmóns de superficie (SPR).Estimáronse as características de unión selectiva e específica dos axentes antimicrobianos ás membranas lipídicas e analizáronse os parámetros cinéticos mediante a aplicación dun modelo de reacción de dous estados.Observouse análise reproducible da cinética de unión.Vancomyicn, teicoplanina, eritromicina e linezolid mostraron pouca interacción coas catro membranas lipídicas do sistema SPR.Por outra banda, os análogos da vancomicina mostraron interacción coas membranas lipídicas modelo no sistema SPR.As características de unión selectiva e específica dos análogos da vancomicina ás membranas lipídicas son discutidas en función dos datos das actividades antibacterianas in vitro e dos nosos datos sobre a afinidade de unión do nove terminal D-alanil-D-ala dunha parede celular pentapeptídica obtida por SPR.O mecanismo de actividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus e os enterococos resistentes á vancomicina poderíase avaliar mediante a afinidade de unión obtida coas nosas técnicas SPR.Os resultados indican que o método SPR podería aplicarse amplamente para predicir as características de unión, como a selectividade e a especificidade, de moitos axentes antimicrobianos ás membranas lipídicas.