Produtos

As células nai mesenquimales (MSC) son unha fonte atractiva para a xeración de células β substitutas transplantables.Recoñeceuse unha liña celular proxenitora mesenquimatosa embrionaria murina C3H10T1/2 como modelo para MSCs, debido ao seu potencial de diferenciación multiliñaxe.O propósito deste estudo foi explorar se as células C3H/10T1/2 teñen o potencial de diferenciarse en células produtoras de insulina (IPC).Aquí, investigamos e comparamos a diferenciación in vitro de MSC de rata e células C3H10T1/2 en IPC.Despois de que as células sufrisen a diferenciación IPC, a expresión dos marcadores de diferenciación detectouse mediante inmunocitoquímica, reacción en cadea da polimerase de transcrición inversa (RT-PCR), RT-PCR cuantitativa en tempo real (qRT-PCR) e transferencia Western.A secreción de insulina foi avaliada mediante un ensaio inmunoabsorbente ligado a encimas (ELISA).Ademais, estas células diferenciadas foron transplantadas en ratos diabéticos inducidos por estreptozotocina e as súas funcións biolóxicas foron probadas in vivo.Este estudo informa dun método de 2 etapas para xerar IPC a partir de células C3H10T1/2.En condicións específicas de indución durante 7-8 días, as células C3H10T1/2 formaron corpos esferoides tridimensionais (SB) e segregaron insulina, mentres que a xeración de IPC derivadas de MSC de rata requiriu moito tempo (máis de 2 semanas).Ademais, estes IPC derivados de células C3H10T1/2 inxectáronse en ratos diabéticos e melloran a glicosa basal, o peso corporal e mostraron unha proba de tolerancia á glicosa normal.O presente estudo proporcionou un modelo in vitro sinxelo e fiel para seguir investigando o mecanismo subxacente á diferenciación IPC das MSC e a terapia de substitución celular para a diabetes.