Produtos

A subministración celular de desoxinucleósidos trifosfatos (dNTPs) é crucial para a replicación e reparación do ADN.Neste estudo, investigamos o papel da CMP/UMP quinase (CMPK), un encima que cataliza a formación de CDP, na reparación do ADN.A caída de CMPK atrasa a reparación do ADN durante a recuperación do dano UV en células privadas de soro, pero non nas células sen privación de soro.A subministración esóxena de citidina ou desoxicitidina facilita a reparación do ADN dependente da CMPK nas células privadas de soro, o que suxire que a síntese de dCDP ou CDP determina a velocidade de reparación.Non obstante, a caída de CMPK non afecta o nivel de estado estacionario de dCTP nas células privadas de soro.Despois atopamos a localización da CMPK en sitios de danos no ADN e a súa formación complexa con Tip60 e a ribonucleótido redutase.A nosa análise demostrou que o 32-aminoácido N-terminal de CMPK é necesario para o seu recrutamento en sitios de danos no ADN dunha forma dependente de Tip60.A reexpresión de CMPK de tipo salvaxe pero non suprimido no N-terminal restablece a eficiencia da reparación do ADN nas células knockdown de CMPK.Propuxemos que a formación de dCDP específico do sitio a través de CMPK proporciona un medio para facilitar a reparación do ADN en células privadas de soro.