Produtos

O xel de quitosano-dextrano utilizouse como axente antihemostático e axente antiadhesivo despois da cirurxía endoscópica dos seos.Dado que os biofilms de Staphylococcus aureus estiveron implicados na rinosinusite crónica recalcitrante, este estudo tivo como obxectivo investigar máis a fondo (i) antiinflamatorio, (ii) inhibición da biopelícula bacteriana, (iii) efectos antiproliferativos e (iv) propiedades curativas do quitosano e Xel de quitosano-dextrano. Os fibroblastos illáronse do tecido nasal humano e usáronse para determinar os efectos do quitosano e do xel de quitosano-dextrano sobre (i) proliferación celular, (ii) cicatrización de feridas, (iii) inflamación en cultivos de fibroblastos desafiados con superantíxenos S. a enterotoxina B (SEB) e a toxina da síndrome de choque tóxico (TSST) e (iv) en biopelículas de S. aureus.O quitosano tamén foi eficaz para reducir a expresión de IL-8 dos fibroblastos non desafiados, mostrando os seus efectos antiinflamatorios sobre os fibroblastos en estado de alivio.O xel de quitosano-dextrano mostrou fortes propiedades antibiofilmes a unha concentración do 50% (v/v) in vitro.O dextrano, por si só, mostrou propiedades antibiofilmes a unha concentración do 1,25% (p/v).O quitosano, por si só, reduciu a proliferación de fibroblastos ao 82% da proliferación de control e o xel de quitosano-dextrano reduciu a proliferación dos fibroblastos ao 0,04% da proliferación de control.En relación aos controis sen tratamento, o xel de quitosano-dextrano atrasou significativamente a taxa de cicatrización das feridas durante as primeiras 48 horas do experimento. O xel de quitosano-dextrano reduciu a proliferación de fibroblastos e o tempo de cicatrización da ferida, mostrando un posible mecanismo de redución de adhesións no post-cirúrxico. período.O quitosano reduciu os niveis de IL-8, mostrando as súas propiedades antiinflamatorias.O xel de quitosano-dextrano e o tratamento con dextrano mostraron propiedades antibiofilme no noso modelo.