Produtos

O neuroblastoma, un cancro do sistema nervioso simpático, é o tumor sólido extracraneal máis común nos nenos.A amplificación de MYCN e o aumento da sinalización BDNF/TrkB son características dos tumores de alto risco;aínda así, só o 25% dos tumores malignos presentan estas características.Así, a identificación de biomarcadores adicionais e dianas terapéuticas é esencial.Dado que a aminoacilasa 1 (ACY1), un aminoácido desacetilasa, é un supresor de tumores putativo nos carcinomas de células renales e de pulmón de pequenas células, investigamos se podería servir esta ou os outros membros da familia aspartoacilase (ASPA, aminoacilase 2) ou aminoacilase 3 (ACY3). unha función similar no neuroblastoma.Examinouse a expresión de aminoacilasas en TrkB-positivo, amplificado con MYCN (SMS-KCNR e SK-N-BE) e TrkB-negativo, non amplificado con MYCN (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y e SH-EP) liñas celulares de neuroblastoma.Cada aminoacilase presentaba unha localización espacial distinta (é dicir, ACY1 citosólica, ASPA asociada á membrana e ACY3 nuclear).Cando as células SK-N-SH foron tratadas con axentes de diferenciación neuronal (por exemplo, ácido retinoico e AMPc) en medios que conteñan un 10% de soro, ACY1 foi a única aminoacilase cuxa expresión estaba regulada positivamente.ASPA expresouse principalmente en células SH-EP dunha subliñaxe glial.ACY3 expresouse máis altamente nas liñas amplificadas con MYCN positivas para TrkB.As tres aminoacilases expresáronse na glándula suprarrenal humana normal, un sitio común de orixe do neuroblastoma, pero só ACY1 e ACY3 mostraron expresión detectable no tumor de neuroblastoma primario.A extracción de datos bioinformáticos sobre a supervivencia de Kaplan-Meier revelou que a alta expresión de ACY3 está correlacionada con mal prognóstico, mentres que a baixa expresión de ACY1 ou ASPA está correlacionada con mal prognóstico.Estes datos suxiren que a expresión de aminoacilases está desregulada no neuroblastoma