4-amino-1-((2R,4S,5R)-4-hidroxi-5-(hidroximetil)tetrahidrofuran-2-il)pirimidin-2(1H)-ona Cas:951-77-9
| Número de catálogo: | XD90580 |
| Cas: | 951-77-9 |
| Fórmula molecular: | C9H13N3O4 |
| Peso molecular: | 227,22 |
| Dispoñibilidade: | En stock |
| Prezo: | |
| Prepack: | 1 g USD10 |
| Paquete a granel: | Solicita cotización |
Especificación do produto
| Aparición | Po cristalino branco |
| Ensaio | 99 % |
| Punto de fusión | 196 °C - 200 °C |
A timidina fosforilase (TP, EC 2.4.2.4) recoñeceu a estrutura do substrato con alta especificidade, tanto a través da base como dos restos ribosilo.A substitución de 3'-OH da timidina influíu notablemente na súa actividade catalítica con TP.A conversión dos nucleósidos de pirimidina con restos de base modificados na forma 1-fosfato correspondente foi pobre.A actividade do grupo de saída diminuíu cun aumento da aromaticidade do resto da base pirimidina, debido ao aumento da dificultade para polarizar a base polos aminoácidos locais do sitio activo.A substitución dos grupos funcionais 3' e 5' tendeu a diminuír a velocidade de reacción e a porcentaxe de conversión con TP.En particular, o grupo hidroxilo ribosil 3' foi estruturalmente importante para a unión do substrato polo encima.O ensaio cinético mostrou claramente valores altos de K(m) e baixos de V(max) ao substituír o grupo hidroxilo 3' por hidróxeno.
