páxina_banner

Produtos

3-Aminoftalhidrazida Cas: 521-31-3 98% Po de branco roto a amarelo claro

Descrición curta:

Número de catálogo: XD90173
Cas: 521-31-3
Fórmula molecular: C8H7N3O2
Peso molecular: 177,16
Dispoñibilidade: En stock
Prezo:  
Prepack: 5 g USD 20
Paquete a granel: Solicita cotización

 

 

 

 

 

 

 

 


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Número de catálogo XD90173
Nome do produto 3-Aminoftalhidrazida
CAS 521-31-3
Fórmula Molecular C8H7N3O2
Peso Molecular 177,16
Detalles de almacenamento Ambiente
Código Tarifario Harmonizado 29339980

 

Especificación do produto

Aparición Po de branco roto a amarelo claro
Assay >98,0% mín
Perda por secado <8,0 %

 

Quimiofluorescencia: o luminol molecular é unha molécula químicamente fluorescente que se pode converter en ácido aminoftálico en estado excitado en presenza de moléculas de peróxido de hidróxeno, que emite unha forte fluorescencia.O peróxido de hidróxeno é o produto de moitas reaccións biooxidativas, polo que é fácil vincular estas reaccións biooxidativas coa fotodetección introducindo luminol.Por exemplo, a sonda de glicosa oxidase/catalase pode detectar a concentración de peróxido de hidróxeno ou glicosa na mostra e o tempo de resposta é só de 0,5 s (método dinámico).A combinación de substancias quimioluminiscentes con reaccións inmunolóxicas e expresar a concentración dos compoñentes inmunes detectados mediante reaccións lixeiras denomínase tecnoloxía de inmunoensaio quimioluminiscente.En 1976, Shmeder propuxo un inmunoensaio de quimioluminiscencia, utilizando luminol-H202 e o seu derivado ABEI como sistema de visualización da reacción de detección.Na actualidade, o luminol e os seus derivados son os marcadores máis utilizados nas aplicacións de inmunoensaios de quimioluminiscencia.En condicións alcalinas, catalizadas pola microperoxidase, pódese liberar un gran número de fotóns.O luminol pódese usar para WesternBlot de anticorpos marcados con HRP e para a detección de hibridación de ácidos nucleicos de sondas marcadas con HRP.Tamén se usa na detección de manchas de sangue do detective criminal moderno.Un composto que se pode usar como marcador quimioluminiscente debe cumprir as seguintes condicións: o rendemento cuántico da luminiscencia é alto;as súas propiedades fisicoquímicas coinciden co sistema en estudo;a súa reacción luminiscente é o resultado da reacción de oxidación da substancia luminiscente;dentro do intervalo de concentración utilizado Internamente non tóxico para os organismos vivos.Úsanse habitualmente varios tipos de reactivos de quimioluminiscencia: éster de acridina, un trazador de quimioluminiscencia moi utilizado, é un composto orgánico tricíclico, fácil de oxidar, e a reacción de oxidación non precisa de catalizador e libera fotóns a 430 nm;Luminol e isoluminol e os seus derivados son os axentes quimioluminiscentes máis maduros.Xa en 1964, mentres se informou sobre a quimioluminiscencia, luminol, isoluminol e os seus derivados utilizáronse para a quimioluminiscencia.Os inmunoensaios conseguiron mellores resultados.Detección de luminiscencia: a lonxitude de onda de fluorescencia óptima é de 400 nm (detección de quimioluminiscencia en solución de 60 mmK2S2O8, 100 mmK2CO3, pH 11,5)

 

Quimioluminiscencia: como método de ensaio sensible, a quimioluminiscencia úsase amplamente para detectar radicais libres e metabolitos de reacción producidos en encimas, células e organismos biolóxicos.A luz emitida polos seus produtos de oxidación e metabolitos pódese utilizar con varios fotómetros.detección.A quimioluminiscencia úsase amplamente na selección e investigación de antioxidantes, como polifenois, polisacáridos, flavonoides e antraquinonas, pola súa sensibilidade, rapidez, funcionamento sinxelo e baixo prezo.Os sistemas de quimioluminiscencia comúnmente utilizados para a determinación de anións superóxido inclúen a xantina oxidase-luminol, o pirogalol-luminol e o dimetilsulfóxido-luminol.O primeiro é un sistema enzimático, e os dous últimos É un sistema non enzimático.Os sistemas de quimioluminiscencia para a determinación de radicais hidroxilo inclúen principalmente sulfato de cobre-lévedo (ou células de medula ósea)-ácido ascórbico-peróxido de hidróxeno, tampón CuCl-H2O2-o-fenantrolina-carbonato, sulfato de cobre-o-fenantrolina-ácido ascórbico-hidróxeno. Os sistemas de quimioluminiscencia de peróxido 5, sulfato ferroso-luminol-peróxido de hidróxeno e sulfato ferroso-luminol, todos implican a clásica reacción de Fenton para xerar radicais hidroxilo, e despois atacan o axente luminiscente para xerar quimioluminiscencia, que se pode usar para medir a eliminación de extractos. actividade dos radicais reactivos do osíxeno.Método experimental: use o sistema de quimioluminiscencia de pirogalol-luminol: o luminol transfórmase nunha solución de concentración de 0,05 mol/L cunha solución de NaOH 0,05 mol/L, almacénase nun lugar escuro e auga destilada dobre antes do uso. Dilúese a solución de 1 mmol/L, use 1 mmol/ L HCl para facer unha solución de 0,01 mol/L de pirogalol, gárdao no frigorífico a 4 °C e dilúeo con auga dobre destilada ata 16 veces unha solución de 6,25 × 10-4 mol/L antes de usar.Preparouse un tampón de 0,05 mol/L de pH 10,2 Na2CO3-NaHCO3 (que contén 0,1 mmol/LEDTA) antes do seu uso e mesturouse con 1 mmol/L de luminol a 2:1 (fracción de volume) para formar un tampón de luminol e carbonato antes da mestura do experimento.Durante a medición, inxecte 10,0 μL de mostras de diferentes concentracións (0, 0,08, 0,4, 2 e 10 mg/mL) na célula luminiscente (co tampón de mostra como control) e despois inxecta 6,25 × 10-4 mol/L de pirogalol. 0,05 Finalmente, engadíronse 0,94 mL dunha mestura de luminol e tampón de ácido carbónico para iniciar a reacción (30 °C), contou a intensidade da luminiscencia a intervalos de 2 s e mediuse a intensidade de luminiscencia total integrada a 300 s.A intensidade da luminiscencia de fondo era a luminiscencia cando non se engadía pirogalol.valor.Ademais, hai quimioluminiscencia, espectroscopia de fluorescencia e sistema de quimioluminiscencia NBS-diclorofluoresceína para a determinación da quimioluminiscencia de fluorescencia, etc., a súa maior vantaxe é a alta sensibilidade.

 

Propiedades químicas: Po cristalino amarelo.Facilmente soluble en lixivia, soluble en ácido diluído, case insoluble en auga e insoluble en alcohol.As solucións neutras ou lixeiramente ácidas presentan unha forte fluorescencia azul brillante cando se exponen á luz ultravioleta.Punto de fusión 329-332 ℃

 

Usos: Como reactivo de análise química e indicador.Use reactivo de detección de análise de quimioluminiscencia (como a determinación de catións metálicos ou sangue)

Usos: Para análise de quimioluminiscencia, tales como: catións metálicos, sangue e glucocorticoides

Usos: Proba de luminiscencia: Emmax440nm (quimioluminiscencia; 60 mmK2S2O8, 100 mmK2CO3, pH11,5; despois de engadir H2O2) reactivo e indicador de quimioluminiscencia, usado habitualmente na análise de quimioluminiscencia, como catións metálicos, inmunidade sanguínea, etc.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Pechar

    3-Aminoftalhidrazida Cas: 521-31-3 98% Po de branco roto a amarelo claro