Produtos

1.O D-2-hidroxibutanoato ópticamente activo é un importante intermediario de construción para medicamentos e poli(2-hidroxibutanoato) biodegradable.A resolución cinética do 2-hidroxibutanoato racémico pode ser unha alternativa verde e desexable para a produción de D-2-hidroxibutanoato.Neste traballo, produciuse D-2-hidroxibutanoato nunha alta concentración (0,197 M) e un alto exceso enantiomérico (99,1%) por un biocatalizador que contén L-lactato deshidroxenase (L-iLDH) independente de NAD.O 2-oxobutanoato, outro intermediario importante, foi coproducido nunha alta concentración (0,193 M).Usando un proceso sinxelo de intercambio iónico coa resina macroporosa de intercambio aniónico D301, separouse D-2-hidroxibutanoato do sistema de biotransformación cunha alta recuperación do 84,7%.

2.A síntese asimétrica dun aminoácido non natural foi demostrada pola omega-transaminase de Vibrio fluvialis JS17.O ácido L-2-aminobutírico sintetizouse a partir de ácido 2-oxobutírico e bencilamina cun exceso enantiomérico superior ao 99%.A reacción mostrou unha severa inhibición do produto polo benzaldehído, que foi superada empregando un sistema de reacción bifásico para eliminar o produto inhibidor da fase acuosa.Nunha reacción bifásica típica (ácido 2-oxobutírico 50 mM, bencilamina 70 mM e encima purificada 2,64 U/ml) usando hexano como extractante, a conversión do ácido 2-oxobutírico alcanzou o 96% en 5 h, mentres que só se obtivo un 39% de conversión sen a extracción do produto.