Trifluoroacetamida CAS: 354-38-1
Número de catálogo | XD93505 |
Nome do produto | Trifluoroacetamida |
CAS | 354-38-1 |
Formula Molecularla | C2H2F3NO |
Peso Molecular | 113.04 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
A trifluoroacetamida, coa fórmula química CF3CONH2, é un composto que atopa diversas aplicacións en diferentes campos, incluíndo sectores farmacéuticos, agroquímicos e industriais. Na industria farmacéutica, a trifluoroacetamida xoga un papel importante como grupo protector na síntese orgánica.Os grupos protectores son grupos funcionais unidos temporalmente a átomos específicos dunha molécula para evitar reaccións non desexadas durante as transformacións químicas.A trifluoroacetamida actúa como un grupo protector para as aminas, especialmente as aminas primarias.Ao derivar unha amina primaria con trifluoroacetamida, prevén eficazmente reaccións secundarias non desexadas, permitindo a modificación selectiva doutros grupos funcionais presentes na molécula.Esta estratexia de protección e desprotección úsase amplamente na síntese de compostos farmacéuticos complexos, garantindo que as reaccións químicas específicas se produzan só en sitios predeterminados. Ademais, a trifluoroacetamida úsase na produción de reactivos de Vilsmeier-Haack.A reacción de Vilsmeier-Haack é unha reacción química utilizada para a síntese de varios compostos orgánicos, incluíndo aldehídos aromáticos e cetonas.A trifluoroacetamida, en combinación cun cloruro de ácido e un catalizador de ácido de Lewis, forma o reactivo Vilsmeier-Haack, que actúa como unha ferramenta versátil para a funcionalización de compostos aromáticos.Esta reacción é amplamente utilizada na industria farmacéutica para a síntese de intermediarios e ingredientes farmacéuticos activos (API). No sector agroquímico, a trifluoroacetamida utilízase como intermediario na síntese de herbicidas e pesticidas.A natureza reactiva do composto permite a introdución de grupos funcionais específicos necesarios para a actividade agroquímica.As moléculas baseadas en trifluoroacetamida poden mostrar propiedades herbicidas ou pesticidas melloradas en comparación cos seus análogos, mellorando a súa eficacia na protección dos cultivos contra malas herbas, pragas e enfermidades.Os derivados da trifluoroacetamida demostraron unha potente actividade contra un amplo espectro de organismos diana minimizando o seu impacto negativo sobre o medio ambiente. Ademais, a trifluoroacetamida ten aplicacións no sector industrial.Está implicado na produción de disolventes, como a N-metil-N-(trifluoroacetil)acetamida (MTAA), utilizada en diversos procesos industriais.Os disolventes que conteñen trifluoroacetamida teñen propiedades desexables, incluíndo altos puntos de ebulición, baixas presións de vapor e estabilidade química, polo que son axeitados para aplicacións como a extracción, separación e purificación de compostos orgánicos. En resumo, a trifluoroacetamida xoga un papel crucial na síntese orgánica, particularmente en aplicacións farmacéuticas e agroquímicas.Serve como grupo protector das aminas, permitindo modificacións selectivas durante a síntese orgánica complexa.Os compostos a base de trifluoroacetamida atopan uso como intermediarios na produción de produtos farmacéuticos, herbicidas e pesticidas, proporcionando unha eficacia mellorada e sostibilidade ambiental.Ademais, a trifluoroacetamida está implicada na produción de disolventes especializados utilizados en diversos procesos industriais.A versatilidade e a reactividade da trifluoroacetamida fan que sexa un composto valioso en múltiples industrias.