Produtos

O clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina é un composto coa fórmula química C9H12ClNO2·HCl.É un sal formado pola reacción do éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina co ácido clorhídrico.Este composto utilízase habitualmente no campo da química farmacéutica. Unha das aplicacións principais do clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina é como un bloque de construción quiral na síntese de varios produtos farmacéuticos.Os compostos quirais son moléculas que existen en dúas formas de imaxe especular, comunmente denominadas enantiómeros.Os compostos enantioméricamente puros, como o clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina, son cruciais na industria farmacéutica xa que poden interactuar selectivamente con dianas biolóxicas específicas, aumentando a potencia e reducindo os efectos secundarios dos fármacos. do resto de clorofenilglicina no clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina proporciona unha oportunidade para a síntese dunha gama diversa de produtos farmacéuticos.Por exemplo, pódese utilizar como precursor na síntese de fármacos antiinflamatorios non esteroides (AINE), axentes antimicrobianos e outros compostos bioactivos.Os substituíntes específicos unidos ao núcleo de clorofenilglicina pódense variar para alterar as propiedades biolóxicas dos compostos resultantes. Ademais, o clorhidrato de éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina pode actuar como un intermediario sintético na preparación de moléculas complexas.Pódese utilizar en sínteses de varios pasos para introducir quiralidade en varios candidatos a fármacos.Ao incorporar este composto á síntese, os químicos farmacéuticos poden controlar a estereoquímica da molécula resultante, mellorando a súa actividade biolóxica e a súa especificidade. A forma de clorhidrato do éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina engade estabilidade e permite unha mellor manipulación. e almacenamento do composto.Ademais, o sal de clorhidrato pode mellorar a solubilidade do composto en solucións acuosas, facilitando a súa manipulación en varias reaccións sintéticas. aplicacións na síntese de compostos farmacéuticos, o seu uso específico e eficacia pode variar dependendo da molécula diana desexada e das condicións de reacción.O composto debe manipularse con coidado, cumprindo os protocolos e pautas de seguridade adecuados durante a súa síntese e uso.