Produtos

TUBO [piperazina-N,N′-bis(ácido 2-etansulfónico)] utilízase con frecuencia como axente tampón en bioquímica.É un tampón de ácido etanosulfónico desenvolvido por Good et al.na década de 1960.PIPES ten un pKa próximo ao pH fisiolóxico o que o fai útil no traballo de cultivo celular.Documentouse que minimiza a perda de lípidos ao tamponar a histoloxía do glutaraldehido en tecidos vexetais e animais. Un axente tamponante cun pKa próximo ao pH fisiolóxico.

O péptido antimicrobiano magainina 2 forma poros nas membranas lipídicas e induce a permeación da membrana do contido celular.Aínda que esta permeación é probablemente a principal causa da súa actividade bactericida, o mecanismo da formación de poros segue sendo pouco coñecido.Polo tanto, investigamos en detalle a interacción da magainina 2 coas membranas lipídicas utilizando vesículas unilamelares xigantes simples (GUV).A unión da magainina 2 á membrana lipídica dos GUV aumentou o cambio fraccionario na área da membrana, δ, que foi proporcional á concentración superficial da magainina 2, X. Isto indica que a constante de velocidade da magainina 2 inducía dous -A transición do estado intacto ao estado de poros aumentou moito cun aumento de δ.A tensión dunha membrana lipídica despois da aspiración dun GUV tamén activou a formación de poros inducida pola magainina 2.Para revelar a localización da magainina 2, investigouse a interacción da magainina 2 marcada con carboxifluoresceína (CF) (CF-magainina 2) con GUVs únicos que conteñen unha sonda fluorescente soluble en auga, AF647, mediante microscopía confocal.En ausencia de tensión debido á aspiración, despois da interacción da magainina 2 a intensidade de fluorescencia do borde GUV debido á CF-magainin 2 aumentou rapidamente ata un valor constante, que permaneceu constante durante moito tempo, e 4-32 s antes. o inicio da fuga do AF647 a intensidade do bordo comezou a aumentar rapidamente a outro valor constante.En cambio, en presenza da tensión, non se observou ningún aumento da intensidade do bordo xusto antes do inicio da fuga.Estes resultados indican que a magainina 2 non pode translocarse da monocapa externa á interna ata xusto antes da formación dos poros.En base a estes resultados, concluímos que un poro inducido por magainina 2 é un poro activado por estiramento e que o estiramento da monocapa interna é a principal forza motriz da formación de poros.