L-Isoleucina Cas: 73-32-5 98,5-101,5% Po branco
Número de catálogo | XD90303 |
Nome do produto | L-isoleucina |
CAS | 73-32-5 |
Fórmula Molecular | C6H13NO2 |
Peso Molecular | 131.17292 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Código Tarifario Harmonizado | 29224985 |
Especificación do produto
Rotación específica | +38,9 a +41,8 |
Metais pesados | <15 ppm |
AS | <1,5 ppm |
Ph | 5,5-7 |
Perda por secado | <0,3 % |
Sulfato | <0,03 % |
Ensaio | 99 % |
Ferro | <30 ppm |
Residuo na ignición | <0,3 % |
Cl | <0,05 % |
Aparición | Po branco/branco |
A evolución do xenoma nos simbiontes microbianos intracelulares caracterízase pola perda de xenes, xerando algúns dos xenomas máis pequenos e pobres en xenes coñecidos.Como resultado da perda de xenes, estes xenomas normalmente conteñen vías metabólicas que están fragmentadas en relación aos seus parentes de vida libre.A retención evolutiva de vías metabólicas fragmentadas nos xenomas pobres en xenes dos endosimbiontes suxire que son funcionais.Non obstante, non sempre está claro como manteñen a funcionalidade.Ata a data, demostrouse que as vías metabólicas fragmentadas dos endosimbiontes manteñen a súa funcionalidade mediante a complementación por xenes do hóspede, a complementación por xenes doutro endosimbionte e a complementación por xenes nos xenomas do hóspede que foron adquiridos horizontalmente dunha fonte microbiana que non é o endosimbionte.Aquí, demostramos un cuarto mecanismo. Investigamos a retención evolutiva dunha vía fragmentada para o pantotenato de nutrientes esenciales (vitamina B5) no pulgón do chícharo, Acyrthos iphon pisum endosimbiose con Buchnera aphidicola.Usando a análise cuantitativa da expresión xénica presentamos probas da complementación da vía de biosíntese do pantotenato de Buchnera por xenes do hóspede.Ademais, usando ensaios de complementación nun mutante de Escherichia coli demostramos a substitución funcional dun encima da biosíntese de pantotenato, 2-deshidropantoato 2-reductase (EC 1.1.1.169), por un xene endosimbionte, ilvC, que codifica un substrato especulado sobre un encima ambiguo de estudos especulados. que os pasos enzimáticos que faltan nas vías metabólicas endosimbiontes fragmentadas complétanse con encimas endosimbiontes adaptables doutras vías.Aquí, demostramos experimentalmente a realización dunha vía de biosíntese de vitaminas endosimbiontes fragmentadas mediante o recrutamento dun encima ambiguo do substrato doutra vía.Ademais, este traballo estende a colaboración metabólica hóspede/simbionte na simbiose pulgón/Buchnera do metabolismo de aminoácidos para incluír a biosíntese de vitaminas.