Heparina sódica Cas: 9041-08-1 branco ou case branco, po higroscópico
| Número de catálogo | XD90184 |
| Nome do produto | Heparina sódica |
| CAS | 9041-08-1 |
| Fórmula Molecular | C12H17NO20S3 |
| Peso Molecular | 591,45 |
| Detalles de almacenamento | 2 a 8 °C |
| Código Tarifario Harmonizado | 30019091 |
Especificación do produto
| Aparición | po higroscópico branco ou case branco |
| Assay | 99 % |
| Rotación específica | Os produtos secos non deben ser inferiores a +50 ° |
| pH | 5,5 - 8,0 |
| Endotoxina bacteriana | Menos de 0,01 UI por unidade internacional de heparina |
| Disolvente residual | Segundo o método estándar interno con cálculo da área de pico, metanol, etanol, acetona e, á súa vez, 0,3%, 0,5% ou menos |
| Residuo na ignición | 28,0 %-41,0 % |
| Sodio | 10,5%-13,5% (substancia seca) |
| Proteína | < 0,5 % (substancia seca) |
| Nitróxeno | 1,3%-2,5% (substancia seca) |
| Impurezas nucleotídicas | 260 nm <0,10 |
| Heavy metal | ≤ 30 ppm |
| Claridade e cor da solución | A solución debe ser clara e incolora;Como a turbidez, a espectrofotometría ultravioleta-visible, a determinación da absorbancia á lonxitude de onda de 640 nm, non debe ser superior a 0,018;Como a cor, en comparación co amarelo líquido colorimétrico estándar, non debe ser máis profunda |
| Substancia relacionada | Suma de sulfato de dermatán e sulfato de condroitina: non máis que a área do pico correspondente no comatograma obtido coa solución de referencia.Calquera outra impureza: non se detectan picos distintos do pico debido ao sulfato de determatán e ao sulfato de condroitina. |
| anti-FXa/anti-FIIa | 0,9-1,1 |
| Cromatografía líquida | A solución da mostra de control no cromatograma, o sulfato de dermatán (altura do pico e heparina e sulfato de dermatán) entre a proporción de altura do pico do val non debe ser inferior a 1,3, obtida coa solución de ensaio é similar en tempo de retención e forma ao pico principal no cromatograma obtido con solución de referencia.A desviación relativa do tempo de retención non debe exceder o 5% |
| Peso molecular e distribución do peso molecular | O peso molecular medio debe ser de 15000 - 19000. O peso molecular de máis de 24000 do grao non debe ser superior ao 20%, o peso molecular de 8000 - 16000 do peso molecular de 24000 - 16000 da proporción non debe ser inferior. que 1 |
| perda de peso seco | ≤ 5,0 % |
| Microorganismos | Conta aeróbica viable total: <10³cfu/g.Fungos/levadura <10²cfu/g |
| antifactor IIa | ≥180 UI/mg |
A heparina, a sal sódica é un polímero de heparina que produce o seu principal efecto anticoagulante activando a antitrombina.Esta activación provoca un cambio conformacional en ATIII e permite unha maior flexibilidade no seu bucle do sitio reactivo.A heparina é un glicosaminoglicano altamente sulfatado coñecido por previr coágulos.A heparina, sal sódica tamén é un activador de RyR e ATIII.
Propiedades físicas e químicas: a heparina sódica é un po branco ou case branco, inodoro, higroscópico, soluble en auga, insoluble en disolventes orgánicos como etanol e acetona.Ten unha forte carga negativa en solución acuosa e pode combinarse con algúns catións para formar complexos moleculares.As solucións acuosas son máis estables a pH 7.
Anticoagulante: a heparina sódica é un anticoagulante, un mucopolisacárido, o sal sódico do sulfato de glucosamina extraído da mucosa intestinal de porcos, gando vacún e ovino, e secretado polos mastocitos do corpo humano.E naturalmente existe no sangue.A heparina sódica ten a función de previr a agregación e destrución plaquetaria, inhibindo a conversión de fibrinóxeno en monómero de fibrina, inhibindo a formación de tromboplastina e resistir a tromboplastina formada, evitando a conversión de protrombina en trombina e antitrombina.A heparina sódica pode atrasar ou impedir a coagulación do sangue tanto in vitro como in vivo.O seu mecanismo de acción é extremadamente complexo e afecta a moitos enlaces do proceso de coagulación.As súas funcións son: ①inhibir a formación e función da tromboplastina, evitando así que a protrombina se converta en trombina;②en concentracións máis altas, ten o efecto de inhibir a trombina e outros factores de coagulación, evitando que o fibrinóxeno se converta en proteína de fibrina;③ pode evitar a agregación e destrución das plaquetas.Ademais, o efecto anticoagulante da heparina sódica aínda está relacionado co radical sulfato cargado negativamente na súa molécula.As substancias alcalinas con carga positiva como a protamina ou o azul de toluidina poden neutralizar a súa carga negativa, polo que poden inhibir a súa anticoagulación.efecto.Porque a heparina pode activar e liberar lipoproteína lipase in vivo, hidrolizar triglicéridos e lipoproteínas de baixa densidade de quilomicrons, polo que tamén ten un efecto hipolipidémico.A heparina sódica pódese usar para tratar a enfermidade tromboembólica aguda, coagulación intravascular diseminada (DIC).Nos últimos anos, descubriuse que a heparina ten o efecto de eliminar os lípidos no sangue.Inxección intravenosa ou inxección intramuscular profunda (ou inxección subcutánea), de 5.000 a 10.000 unidades cada vez.A heparina sódica é menos tóxica e a tendencia ao sangrado espontáneo é o risco máis importante de sobredose de heparina.Ineficaz por vía oral, debe ser administrado por inxección.A inxección intramuscular ou subcutánea é máis irritante, ocasionalmente poden ocorrer reaccións alérxicas e unha sobredose pode incluso provocar un paro cardíaco;ocasionalmente perda de cabelo transitoria e diarrea.Ademais, aínda pode causar fracturas espontáneas.O uso a longo prazo ás veces pode causar trombose, que pode ser a consecuencia do esgotamento da anticoagulase-III.A heparina sódica está contraindicada en pacientes con tendencia a sangrar, insuficiencia hepática e renal grave, hipertensión severa, hemofilia, hemorraxia intracraneal, úlcera péptica, mulleres embarazadas e posparto, tumores viscerais, traumatismos e cirurxía.
Usos: Investigación bioquímica, utilizada para evitar a conversión de protrombina en trombina, con efecto antitrombótico.
Usos: A heparina sódica é un fármaco bioquímico mucopolisacárido extraído da mucosa intestinal porcina cunha forte actividade anticoagulante.Mclcan descubriu a heparina mucopolisacárida femoral no tecido hepático de cans mentres estudaba o mecanismo da coagulación do sangue.Brinkous et al.demostrou que a heparina ten actividade anticoagulante.Despois de que a heparina fose utilizada como anticoagulante en aplicacións clínicas por primeira vez, recibiu atención de todo o mundo.Aínda que conta cunha historia de máis de 60 anos en uso clínico, non hai ningún produto que poida substituílo por completo ata o momento, polo que segue sendo un dos fármacos bioquímicos anticoagulantes e antitrombóticos máis importantes.Ten unha ampla gama de usos en medicina.Utilízase para tratar o infarto agudo de miocardio e a hepatite patóxena.Pódese usar en combinación co ácido ribonucleico para aumentar a eficacia da hepatite B. Pódese usar xunto coa quimioterapia para previr a trombose.Pode reducir os lípidos no sangue e mellorar a función inmunolóxica humana.tamén ten un certo efecto.A heparina sódica de baixo peso molecular ten actividade anticoagulante do factor Xa.Estudos farmacodinámicos demostraron que a heparina sódica de baixo peso molecular ten un efecto inhibidor sobre a formación de trombos e trombose arteriovenosa in vivo e in vitro, pero ten pouco efecto sobre a coagulación e o sistema de fibrinólise, o que produce un efecto antitrombótico.o sangrado é menos probable.A heparina non fraccionada é unha mestura de varios aminoglucanos glicósidos que poden retardar ou previr a coagulación do sangue tanto in vitro como in vivo.O seu mecanismo de anticoagulación é complexo e ten un efecto en todos os aspectos da coagulación.Incluíndo a inhibición da protrombina en trombina;inhibición da actividade da trombina;dificultar a transformación do fibrinóxeno en fibrina;evitar a agregación e destrución plaquetaria.A heparina aínda pode reducir os lípidos no sangue, baixar LDL e VLDL, aumentar o HDL, cambiar a viscosidade do sangue, protexer as células endoteliais vasculares, previr a aterosclerose, promover o fluxo sanguíneo e mellorar a circulación coronaria.
Usos: Investigación bioquímica, para evitar a conversión da protrombina en trombina.
Usos: Úsase para retrasar e previr a coagulación do sangue
