Clorhidrato de guanidina Cas: 50-01-1 99% Po branco
| Número de catálogo | XD90198 |
| Nome do produto | Clorhidrato de guanidina |
| CAS | 50-01-1 |
| Fórmula Molecular | CH6N3Cl |
| Peso Molecular | 95,5388 |
| Detalles de almacenamento | Ambiente |
| Código Tarifario Harmonizado | 29252900 |
Especificación do produto
| Punto de fusión | 185,3 - 187,5 graos C |
| Auga | <0,3 % |
| Solubilidade | Solución transparente incolora a 6M en auga |
| Ensaio | >99% |
| Absorción UV | 0,10 a 260 nm |
| Aparición | Po branco |
| Espectro IR | Conforme |
Un dos factores que impiden a aplicación clínica da medicina rexenerativa ás enfermidades dexenerativas da cartilaxe é unha fonte adecuada de células.Os condrocitos, o único tipo celular de cartilaxe, cultivados in vitro en condicións de cultivo para expandir o número de células perden o seu fenotipo xunto coa capacidade de xerar tecido cartilaxinoso hialino.Neste estudo determinamos que un sistema de cultivo tridimensional (3D) sen soro e factores de crecemento restablece a capacidade dos condrocitos pasados para formar tecido cartilaginoso in vitro, un proceso que implica sox9.Os condrocitos articulares bovinos pasáronse dúas veces para permiten a expansión do número de células (P2) e cultívanse a alta densidade en membranas revestidas de coláxeno tipo II 3D en medios de alto contido en glicosa complementados con insulina e dexametasona (SF3D).As células caracterizáronse despois da expansión da monocapa e despois do cultivo 3D mediante citometría de fluxo, expresión xénica e histoloxía.Caracterizáronse os primeiros cambios nas vías de transdución da sinalización durante a rediferenciación. As células P2 mostraron un perfil de antíxeno semellante ao proxenitor do 99% CD44(+) e do 40% CD105(+) e un perfil de expresión xénica suxestivo de células interzonales.P2 en SF3D expresaba xenes condroxénicos e acumulaba matriz extracelular.A regulación negativa do receptor de insulina (IR) con HNMPA-(AM3) ou a vía da quinase PI-3/AKT (activada polo tratamento con insulina) con Wortmannin inhibiu a síntese de coláxeno.HNMPA-(AM3) reduciu a expresión dos xenes Col2, Col11 e IR, así como Sox6 e -9.As análises de co-inmunoprecipitación e inmunoprecipitación de cromatina de células tratadas con HNMPA-(AM3) mostraron a unión dos coactivadores Sox6 e Med12 con Sox9, pero reduciu a unión de Sox9-Col2a1. Describimos un novo método de cultivo que permite aumentar o número de condrocitos e promove Formación de tecido de cartilaxe semellante á hialina en parte pola unión Sox9-Col2a1 mediada pola insulina.A idoneidade do tecido xerado mediante este enfoque para o seu uso na reparación articular debe ser examinada in vivo.
