Glutatión reducido Cas: 70-18-8 98-101% Claro e incoloro
Número de catálogo | XD90284 |
Nome do produto | Glutatión reducido |
CAS | 70-18-8 |
Fórmula Molecular | C10H17N3O6S |
Peso Molecular | 307.32 |
Detalles de almacenamento | 2 a 8 °C |
Código Tarifario Harmonizado | 29309098 |
Especificación do produto
Ensaio | 98 % - 101 % |
Aparición | Po cristalino branco |
Grao | EP 7.0 |
Impureza A | <0,5 % |
Impureza B | <0,5 % |
Metais pesados | <10 ppm |
Endotoxina bacteriana | <0,10 EU/mg |
Impureza C | <1,5 % |
Impureza D | <1,0 % |
Perda por secado | <0,5 % |
Solubilidade | Libremente soluble en auga, lixeiramente soluble en etanol e cloruro de metileno |
Ferro | <10 ppm |
Cloruros | <200 ppm |
Aparición da solución | Claro e incoloro |
Rotación óptica específica | -15,5 a -17,5 |
Total de impurezas | <2,5 % |
Amonio | <200 ppm |
Cinza sulfatada | <0,1 % |
Sulfatos | <300 ppm |
Impureza E | <0,5 % |
As modificacións de proteínas postraducionais, como a fosforilación da tirosina, regulan as interaccións proteína-proteína (IPP) críticas para o procesamento do sinal e os fenotipos celulares.Estendemos un sistema híbrido de dous lévedos establecido que emprega proteína quinases humanas para a análise de IBP dependentes da fosfotirosina (pY) nun enfoque experimental directo a gran escala.Identificamos 292 IPP dependentes de pY na súa maioría novos que mostraron unha alta especificidade con respecto ás quinases e ás proteínas que interactúan e validamos unha gran fracción en experimentos de co-inmunoprecipitación a partir de células de mamíferos.Aproximadamente unha sexta parte das interaccións están mediadas por motivos de unión de secuencias lineais coñecidos, mentres que a maioría dos pY-PPI están mediados por outros epítopos lineais ou están gobernados por modos de recoñecemento alternativos.A análise da rede revelou que os eventos de recoñecemento mediados por pY están ligados a un módulo de proteínas altamente conectado dedicado á sinalización e ás vías de crecemento celular relacionadas co cancro.Usando ensaios de unión, complementación de proteínas e lecturas fenotípicas para caracterizar as interaccións dependentes de pY de TSPAN2 (tetraspanina 2) e GRB2 ou PIK3R3 (p55γ), proporcionamos probas de xeito exemplar de que os dous PPI dependentes de pY ditan os fenotipos do cancro celular.