Produtos

Desenvolvemos un novo sistema de entrega de ARN interferente pequeno (siRNA) utilizando un complexo ternario con polietilenimina (PEI) e ácido γ-poliglutámico (γ-PGA), que mostrou efecto silenciador e sen citotoxicidade.Os complexos binarios de ARNsi con PEI tiñan aproximadamente 73-102 nm de tamaño de partícula e 45-52 mV de potencial ζ.O efecto silenciador dos complexos de siRNA/PEI aumentou cun aumento do PEI, e os complexos de siRNA/PEI cunha relación de carga superior a 16 mostraron un derrumbe significativo da luciferase nunha liña celular de carcinoma de colon de rato que expresa regularmente luciferase (células Colon26/Luc).Non obstante, observouse unha forte citotoxicidade e aglutinación sanguínea no complexo siRNA/Lipofectamine e no complexo siRNA/PEI16.A recarga de complexos catiónicos cun composto aniónico foi un método prometedor para superar estas toxicidades.Polo tanto, preparamos complexos ternarios de siRNA con PEI (relación de carga 16) mediante a adición de γ-PGA para reducir a citotoxicidade e entregar siRNA.Como era de esperar, a citotoxicidade dos complexos ternarios diminuíu cun aumento do contido de γ-PGA, o que diminuíu o potencial ζ dos complexos.Descubriuse un forte efecto silenciador comparable ao complexo siRNA/Lipofectamine en complexos ternarios incluíndo γ-PGA cunha carga superficial aniónica.A alta incorporación de complexos ternarios nas células Colon26/Luc foi confirmada con microcopia de fluorescencia.Unha vez conseguido o derrumbe dun xene transfectado de forma esóxena, a capacidade do complexo para mediar na eliminación dun xene doméstico endóxeno, a gliceraldehído 3-fosfato deshidroxenase (GAPDH), foi avaliada en células B16-F10.O complexo ternario (complexo siRNA/PEI16/γ-PGA12) presentou un importante efecto de caída de GAPDH.Así, desenvolvemos un sistema de entrega de siRNA útil.