2-METIL-4,4,4-TRIFLUOROACETOACETATO DE ETIL CAS: 344-00-3
Número de catálogo | XD93571 |
Nome do produto | 2-METIL-4,4,4-TRIFLUOROACETOACETATO DE ETIL |
CAS | 344-00-3 |
Formula Molecularla | C7H9F3O3 |
Peso Molecular | 198.14 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
A N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina é un derivado específico do aminoácido lisina, onde o grupo amino épsilon (ε) está protexido por un grupo trifluoroacetilo (TFA).Este composto atopa aplicación en varias áreas, particularmente na síntese de péptidos e na investigación bioquímica. Un uso importante da N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina é na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS).Os péptidos xogan un papel crucial en moitos procesos biolóxicos, e a súa síntese require a ensamblaxe secuencial de aminoácidos.O grupo protector de TFA do grupo amino épsilon da lisina evita reaccións non desexadas durante a formación de enlaces peptídicos mentres permite que outros aminoácidos se acoplen nas posicións desexadas.Unha vez que se completa a ensamblaxe do péptido, o grupo protector de TFA pódese eliminar selectivamente e o residuo de N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina pódese alongar aínda máis para sintetizar secuencias peptídicas específicas. Tamén é N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina. utilizado na investigación bioquímica para estudar a estrutura, función e interaccións das proteínas.Pode servir como ferramenta para investigar o papel dos residuos de lisina nas interaccións proteína-proteína, interaccións proteína-ADN e modificacións postraducionais.Ao introducir o grupo TFA, pódense modificar as propiedades químicas da lisina, o que permite a investigación de procesos específicos mediados pola lisina en sistemas biolóxicos. Ademais, a N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina tamén pode atopar aplicación no desenvolvemento de sistemas de administración de medicamentos.Ao conxugar axentes terapéuticos específicos ao residuo de lisina a través do grupo TFA, é posible aumentar a estabilidade e selectividade do fármaco, aumentando a súa eficacia e reducindo os efectos secundarios.Esta estratexia foi explorada na entrega de fármacos contra o cancro, antibióticos e outras terapéuticas. Ademais das súas aplicacións directas, a N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina tamén se pode usar como un bloque de construción para a síntese doutros compostos funcionais. .A súa estrutura química e reactividade únicas convérteno nun atractivo material de partida ou intermedio para a síntese de moléculas orgánicas complexas, incluíndo produtos farmacéuticos, agroquímicos e materiais. Non obstante, é fundamental manipular a N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina con coidado, seguindo as medidas de seguridade adecuadas.Recoméndase traballar nun laboratorio ben ventilado e utilizar equipos de protección persoal axeitados, como luvas e lentes de seguridade. En resumo, a N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina é un valioso derivado da lisina que atopa diversas aplicacións no péptido. síntese, investigación bioquímica, entrega de medicamentos dirixidos e síntese orgánica.A súa capacidade de protexer o grupo amino épsilon da lisina permite unha síntese precisa de péptidos, mentres que as súas propiedades químicas modificadas permiten o estudo dos procesos mediados pola lisina.Cando se manexa correctamente, a N(ε)-trifluoroacetil-L-lisina demostra ser unha ferramenta útil en diversas aplicacións científicas e industriais.