DL-Alanina CAS: 302-72-7 99%
Número de catálogo | XD90327 |
Nome do produto | DL-alanina |
CAS | 302-72-7 |
Fórmula Molecular | C3H7NO2 |
Peso Molecular | 89.09 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Código Tarifario Harmonizado | 29224985 |
Especificación do produto
Número de catálogo | XD90327 |
Nome do produto | DL-alanina |
CAS | 302-72-7 |
Fórmula Molecular | C3H7NO2 |
Peso Molecular | 89.09 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Código Tarifario Harmonizado | 29224985 |
A eficacia das moléculas antibióticas no tratamento da pneumonía por Pseudomonas aeruginosa redúcese como resultado da diseminación da resistencia bacteriana.A existencia de sistemas de comunicación bacteriana, como o quorum sensing, proporcionou novas oportunidades de tratamento.As lactonases sofocan de forma eficiente a detección de quórum bacteriana baseada na acil-homoserina lactona, implicando estes encimas como posibles novos fármacos anti-Pseudomonas que poderían ser avaliados na neumonía. O obxectivo do presente estudo era avaliar a capacidade dunha lactonasa chamada SsoPox-I para reducir a mortalidade dunha pneumonía por P. aeruginosa de rata. Para avaliar a extinción do quórum mediada por SsoPox-I, primeiro medimos a actividade do xene de virulencia lasB, a síntese de piocianina, a actividade proteolítica dunha suspensión bacteriana e a formación de biopelícula dun Cepa PAO1 cultivada en presenza de lactonasa.Nun modelo letal agudo de pneumonía por P. aeruginosa en ratas, avaliamos os efectos dun tratamento intratraqueal precoz ou diferido con SsoPox-I sobre a mortalidade, o reconto de bacterias pulmonares e o dano pulmonar. SsoPox-I diminuíu a actividade do xene de virulencia lasB PAO1 , síntese de piocianina, actividade proteolítica e formación de biopelículas.O uso precoz de SsoPox-I reduciu a mortalidade das ratas con pneumonía aguda do 75% ao 20%.O dano histolóxico pulmonar reduciuse significativamente, pero o reconto de bacterias pulmonares non se modificou polo tratamento.Un tratamento atrasado asociouse cunha redución non significativa da mortalidade. Estes resultados demostran os efectos protectores da lactonasa SsoPox-I na pneumonía por P. aeruginosa e abren o camiño para un uso terapéutico futuro.