páxina_banner

Produtos

Direct Blue Cas: 314-13-6

Descrición curta:

Número de catálogo: XD90533
Cas: 314-13-6
Fórmula molecular: C34H24N6Na4O14S4
Peso molecular: 960,81
Dispoñibilidade: En stock
Prezo:  
Prepack: 25 g 10 USD
Paquete a granel: Solicita cotización

 


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Número de catálogo XD90533
Nome do produto Azul directo

CAS

314-13-6

Fórmula Molecular

C34H24N6Na4O14S4

Peso Molecular

960,81
Detalles de almacenamento Ambiente
Código Tarifario Harmonizado 32129000

 

Especificación do produto

Aparición

Po negro

Ensaio

99 %

Perda por secado

10% máx

Solubilidade ao 0,1% en auga

Solución azul clara

Lonxitude de onda de absorción máxima

605-613 nm

Absorbancia específica (E1% / 1cm)

800 min

 

A hiperpermeabilidade vascular contribúe á morbilidade da inflamación.As metodoloxías actuais para a avaliación in vivo da permeabilidade baseadas na extravasación de albúmina unida ao azul de Evans (EB) son complicadas e moitas veces carecen de sensibilidade.Desenvolvemos unha nova metodoloxía de fluorescencia infravermella (IRF) para medir a extravasación de EB-albúmina para cuantificar a permeabilidade vascular en modelos murinos.Examinouse a permeabilidade vascular inducida pola endotoxemia para todos os órganos sólidos, cerebro, pel e peritoneo mediante IRF e a medición tradicional baseada na absorbancia de EB en extractos de tecidos.O IRF de órganos aumentou linealmente co aumento das concentracións de EB intravenosa (2,5-25 mg/kg).O IRF do tecido foi máis sensible á acumulación de EB en comparación co método baseado na absorbancia.En consecuencia, as diferenzas na permeabilidade vascular e na acumulación de órganos EB entre os ratos tratados con lipopolisacáridos e os tratados con solución salina foron moitas veces significativas cando se analizaron mediante a detección baseada en IRF pero non pola detección baseada en absorbancia.A EB detectouse nos 353 órganos analizados con IRF, pero só no 67% (239/353) dos órganos analizados mediante a metodoloxía baseada en absorbancia, demostrando unha mellora da sensibilidade da detección de EB en órganos con IRF.En cambio, o EB no plasma despois da administración de EB foi facilmente medido por ambos os métodos cunha alta correlación entre os dous métodos (n=116, r2=0,86).A cuantificación das diferenzas de EB-IRF específicas de órganos debidas á endotoxina foi óptima cando se comparou o IRF entre ratos igualados por peso, sexo e idade, e coas correccións adecuadas para o peso do órgano e as concentracións plasmáticas de EB.En particular, a metodoloxía EB-IRF deixa os órganos intactos para a histopatoloxía posterior.En resumo, EB-IRF é un método novo, altamente sensible, rápido e conveniente para a cuantificación relativa de EB en órganos intactos de tratamento fronte a ratos control.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Pechar

    Direct Blue Cas: 314-13-6