Produtos

A estrutura 3D previsible do ADN de dobre cadea faino ideal como modelo para o deseño ascendente de sitios activos funcionalizados baseados en ácidos nucleicos.Aquí exploramos o uso dun dúplex de ADN 14mer como andamio para o posicionamento preciso e previsible das funcionalidades catalíticas.Dada a participación ubicua do grupo imidazol baseado en histidina nos eventos de recoñecemento e catálise de proteínas, investigáronse dúplex únicos modificados de tipo histidina.A vinculación da histamina ao C5 da base da timina mediante un enlace amida permite o posicionamento flexible da función imidazol no suco principal.As interaccións mutuas entre o imidazol e o dúplex e a súa influencia no pKaH do imidazolio son investigadas colocando unha soa timina modificada en catro posicións diferentes no centro da dobre hélice 14mer.Usando RMN e dinámica molecular sen restricións, establécese un motivo estrutural que implica a formación dun enlace de hidróxeno entre o imidazol e o lado Hoogste das bases guanina de dous pares de bases GC veciños.O motivo contribúe a unha estabilización fronte á fusión térmica de 6 °C e é clave para modular o pKaH do grupo imidazolio.Descríbense as características xerais, os requisitos previos e o carácter xenérico do novo motivo regulador de pKaH.