4-Nitrofenil-alfa-D-galactopiranósido CAS:7493-95-0 99%
| Número de catálogo | XD900018 |
| Nome do produto | 4-Nitrofenil-alfa-D-galactopiranósido |
| CAS | 7493-95-0 |
| Fórmula Molecular | C12H15NO8 |
| Peso Molecular | 301.25 |
| Detalles de almacenamento | -15 a -20 °C |
| Código Tarifario Harmonizado | 29400000 |
Especificación do produto
| Aparición | Branco a laranxa a verde en po a cristal |
| Ensaio | 99 % |
O 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido (PNP-alfa-D-Gal) é un substrato artificial do 4-nitrofenil (pNP) glicopiranósido para a detección da actividade da α-galactosidasa.A cantidade de pNP liberado aumentou significativamente cando se utilizou 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido como substrato.
Usando 4-nitorofenol (pNP)-glicopiranósidos como pseudosubstratos, a cantidade de pNP liberado do 4-nitrofenilα-D-galactopiranósido é significativamente superior á dos outros pNP-glicopiranósidos a pH4,0 mentres que non se detectou actividade (ensaio de ensaio dixestión HNP4). Os glicopiranósidos como substratos artificiais mostran que o rendemento dos residuos de galactoses liberados do 4-nitrofenilα-D-galactopiranósido principalmente a pH4,0, é dicir, o nivel onde o limiar de rendemento diminúe máis.
Substrato de α-D-galactosidase (α-D-galactosidase).Únase ao portador da proteína lactosa de E. coli.Medio para α-D-galactosa.
Desenvolveuse un método rápido para avaliar a actividade lítica dos axentes antimicrobianos contra lévedos e fungos.O ensaio baséase na liberación da enzima intracelular, a maltase (alfa-glucosidasa).A actividade da maltase liberada foi medida colorimétricamente pola produción de p-nitrofenol a partir de p-nitrofenil-alfa-D-glucopiranósido (PNPG).A actividade lítica de diferentes compostos antimicrobianos foi medida contra células de lévedos ou esporas xerminantes de fungos filamentosos.A actividade lítica anti-léveda puido detectarse en 20 minutos de incubación a 30 graos C contra Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans e Cryptococcus neoformans.A actividade lítica antifúngica apareceu despois de 2 h de incubación a 30 graos C contra as esporas xerminantes de Aspergillus niger e Botrytis cinerea.As células enteiras de levadura ou fungos non hidrolizaron suficiente PNPG en 3 h a 30 graos C para producir un cambio de cor detectable.A actividade lítica de encimas (p. ex., Lyticase), antibióticos (p. ex., Anfotericina B) e unha cepa bacteriana produtora de antibióticos detectouse mediante o ensaio.O ensaio anti-lévedo adaptouse a un formato de microtitulación de 96 pocillos.Ambos os ensaios proporcionaron unha detección rápida, sensible e reproducible da actividade lítica anti-léveda e antifúngica.
