Ácido 4-clorofenilborónico CAS: 1679-18-1
Número de catálogo | XD93447 |
Nome do produto | Ácido 4-clorofenilborónico |
CAS | 1679-18-1 |
Formula Molecularla | C6H6BClO2 |
Peso Molecular | 156,37 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
O ácido 4-clorofenilborónico é un composto orgánico que atopa unha ampla aplicación en varios campos, incluíndo a síntese orgánica, a química medicinal e a ciencia dos materiais.Está formado por un anel de fenilo substituído por un grupo cloro (-Cl) e un grupo ácido borónico (-B(OH)2). reaccións de acoplamento cruzado, como reaccións de Suzuki-Miyaura e Heck.Estas reaccións implican a formación de enlaces carbono-carbono, onde o ácido 4-clorofenilborónico actúa como fonte de boro que pode acoplarse con diversos electrófilos orgánicos, como haluros de arilo ou vinilo.Isto permite a síntese de diversos compostos orgánicos, incluíndo produtos farmacéuticos, agroquímicos e materiais. Ademais, o ácido 4-clorofenilborónico pódese modificar quimicamente para introducir grupos funcionais adicionais.Por exemplo, pode sufrir reaccións de aminación para formar 4-cloro-fenilboronatos, que poden ser intermediarios útiles para a síntese de varios compostos que conteñen nitróxeno.Esta diversidade de grupos funcionais mellora a utilidade sintética do ácido 4-clorofenilborónico, permitindo a creación de moléculas complexas con propiedades adaptadas. Outra aplicación importante do ácido 4-clorofenilborónico reside na química medicinal.Demostrouse prometedor como un farmacóforo ou bloque de construción para o desenvolvemento de compostos bioactivos.Debido ao resto boronato, o ácido 4-clorofenilborónico pode formar enlaces covalentes reversibles con moléculas que conteñen diol, como carbohidratos e nucleótidos.Esta interacción foi aproveitada para deseñar inhibidores de encimas, ligandos dos receptores e outros axentes farmacéuticos.Por exemplo, desenvolvéronse inhibidores do proteasoma baseados en ácido borónico para o tratamento do mieloma múltiple. No campo da ciencia de materiais, o ácido 4-clorofenilborónico atopou aplicación na modificación de superficies ou na síntese de materiais funcionais.Ao utilizar o grupo do ácido borónico, pode formar complexos reversibles fortes con poliois ou compostos que conteñen hidroxilo.Esta propiedade pódese aproveitar para a funcionalización superficial, como a creación de revestimentos sensibles a estímulos ou a preparación de sensores para detectar carbohidratos ou outros analitos. En resumo, o ácido 4-clorofenilborónico é un composto versátil con diversas aplicacións en síntese orgánica, química medicinal. e ciencia dos materiais.A súa reactividade na formación de enlaces carbono-carbono, a súa capacidade de introdución de grupos funcionais e a capacidade de formar enlaces covalentes reversibles convérteno nunha ferramenta importante para os investigadores de diversos campos científicos.