Ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico CAS: 944129-07-1
Número de catálogo | XD93459 |
Nome do produto | Ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico |
CAS | 944129-07-1 |
Formula Molecularla | C7H7BClFO3 |
Peso Molecular | 204.39 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
O ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico é un composto químico que ten varias aplicacións na síntese orgánica, na química medicinal e na ciencia dos materiais. Un dos usos principais do ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico é nas reaccións de acoplamento cruzado catalizadas por metais de transición.Serve como bloque de construción do ácido borónico, permitindo a formación de enlaces carbono-carbono ou carbono-heteroátomo.Por exemplo, este composto pódese utilizar nas reaccións de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, onde reacciona con haluros de arilo ou vinilo baixo a catálise de paladio para xerar compostos biarilos.Estas reaccións de acoplamento cruzado empréganse amplamente na síntese de moléculas orgánicas complexas, incluíndo produtos farmacéuticos e agroquímicos, así como na construción de materiais orgánicos. A combinación única de grupos cloro, flúor e metoxi na estrutura do 4-Cloro-2. O ácido fluoro-3-metoxifenilborónico permite a síntese de diversos derivados con propiedades adaptadas.O átomo de cloro pode servir como grupo director en procesos catalizados por metais de transición, dirixindo a reacción selectivamente a sitios específicos dentro dunha molécula.A substitución do flúor proporciona unha lipofilia mellorada, que pode influír nas propiedades farmacocinéticas do composto e mellorar a súa biodisponibilidade.O grupo metoxi, pola súa banda, pode actuar como grupo protector ou participar en diversas transformacións químicas.En química medicinal, o ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico e os seus derivados son de interese como posibles candidatos a medicamentos.Os grupos funcionais como o cloro e o flúor poden modular as interaccións do composto con dianas biolóxicas e mellorar as súas propiedades farmacolóxicas.Ademais, o grupo metoxi pode mellorar a estabilidade metabólica do composto e contribuír á súa lipofilia e solubilidade.Estas propiedades fan do ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico un valioso punto de partida para o desenvolvemento de novos axentes terapéuticos en campos como a oncoloxía, as enfermidades infecciosas e a inflamación. Ademais, o ácido borónico no 4-cloro-2-fluoro. O ácido -3-metoxifenilborónico pode permitir a formación de ésteres de boronato estables, que se utilizaron no deseño de materiais con propiedades únicas.Estes materiais poden presentar propiedades ópticas, electrónicas ou catalíticas, dependendo da súa composición e estrutura.A incorporación do ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico ou os seus derivados a estes materiais pode impartir funcionalidades específicas e mellorar o seu rendemento. En resumo, o ácido 4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenilborónico atopa aplicacións en diversas disciplinas. pola súa química versátil e potencial para crear moléculas e materiais funcionais.O seu papel nas reaccións de acoplamento catalizadas por metais de transición, combinado coas propiedades únicas dos seus grupos funcionais, convérteo nunha ferramenta valiosa na síntese orgánica e na química medicinal.Ademais, o resto de ácido borónico permite a formación de ésteres de boronato, que contribúen ao desenvolvemento de materiais avanzados con propiedades adaptadas.