4-Aminoftalhidrazida AMPPD Cas: 3682-14-2 Amarelo claro a ámbar a verde escuro en po a terrón
Número de catálogo | XD90156 |
Nome do produto | 4-Aminoftalhidrazida |
CAS | 3682-14-2 |
Fórmula Molecular | C8H7N3O2 |
Peso Molecular | 177,16 |
Detalles de almacenamento | Tenda en RT |
Especificación do produto
Aparición | Amarelo claro a ámbar a po verde escuro a grumos |
Assay | ≥98,0 % |
Densidade | 1.433 |
Punto de fusión | 300 ºC |
Punto de ebulición | 633 °C a 760 mmHg |
Punto de inflamación | 336,7 °C |
Solubilidade | Soluble en hidróxido de amonio, carbonato de sodio ou outra base. |
1. Analizamos e comparamos o efecto de cinco antihistamínicos H1 sobre a explosión oxidativa estimulada a nivel extra e intracelular de leucocitos polimorfonucleares humanos illados e estimulados. Estudou a explosión oxidativa de neutrófilos humanos illados mediante quimioluminiscencia mellorada con luminol e isoluminol. O seguinte A orde de potencia dos antihistamínicos H1 para diminuír a quimioluminiscencia foi avaliada extracelularmente: ditiaden> loratadina> clorfeniramina> bromfeniramina> feniramina e no sitio intracelular: loratadina> ditiaden. - e sitio intracelular de neutrófilos humanos estimulados illados.
2. Os sistemas de quimioluminiscencia potenciados por isoluminol ou luminol en combinación cunha peroxidase son métodos sensibles para a detección de especies reactivas do osíxeno (ROS) xeradas pola NADPH oxidase do fagocito.Os dous substratos amplificadores son estruturalmente moi similares, difiren só na posición do grupo amino no anel aromático das moléculas.Esta diferenza fai que o isoluminol sexa unha molécula menos lipófila que é menos permeable ás membranas biolóxicas.En consecuencia, o uso de isoluminol está restrinxido aos estudos que tratan sobre a secreción de metabolitos de osíxeno.Neste estudo amosamos que os péptidos sintéticos derivados do dominio N-terminal da proteína anexina AI regulada polo calcio interfiren coa detección de radicais nun sistema amplificado con isoluminol, pero non nun sistema amplificado con luminol.Os péptidos derivados da anexina AI reducen a emisión de luz con isoluminol excitado polo superóxido e a peroxidase de rábano picante (HRP) en células estimuladas con formol-metionil-leucil-fenilalanina e forbol my ristate, así como por peróxido de hidróxeno e HRP.Non se coñece o mecanismo preciso para a inhibición.Os resultados presentados suxiren fortemente que unha resposta celular reducida detectada coa quimioluminiscencia amplificada con isoluminol debe confirmarse cunha técnica alternativa para determinar a liberación de anións superóxido e peróxido de hidróxeno.