Produtos

O ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico é un composto químico que ten varias aplicacións na síntese orgánica e na investigación farmacéutica. Un dos principais usos do ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico é como bloque de construción do ácido borónico na cruz catalizada por metais de transición. -Reaccións de acoplamento.Pode reaccionar con diversos electrófilos, como haluros de arilo ou vinilo, baixo a influencia dun catalizador de paladio, para formar enlaces carbono-carbono ou carbono-heteroátomo.Isto permite a construción de moléculas complexas, incluíndo produtos farmacéuticos, agroquímicos e outros compostos valiosos.O substituyente trifluorofenilo do composto mellora a súa reactividade e pode influír na selectividade da reacción, converténdoo nunha ferramenta útil na síntese orgánica. En química medicinal, o ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico e os seus derivados son de especial interese como posibles candidatos a medicamentos. .O grupo trifluorofenilo pode modular as interaccións do composto con dianas biolóxicas, como encimas ou receptores, o que leva a propiedades farmacolóxicas alteradas.Pode mellorar a potencia, a selectividade ou a estabilidade metabólica do composto, converténdoo nun bloque de construción atractivo para o desenvolvemento de fármacos.Ademais, a fracción de ácido borónico presente no ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico pode formar enlaces covalentes reversibles con encimas específicos, o que ofrece oportunidades para o deseño de inhibidores de encimas. Ademais, o ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico pode atopar aplicacións na ciencia de materiais. .Pódese utilizar na síntese de materiais avanzados, incluíndo polímeros ou armazóns metal-orgánicos, para introducir propiedades desexables.A presenza do grupo trifluorofenilo pode influír na solubilidade do material, na estabilidade térmica ou nas propiedades electrónicas, polo que é adecuado para varios usos, como sensores, catálise ou dispositivos optoelectrónicos. En resumo, o ácido 3,4,5-trifluorofenilborónico é un versátil composto cunha utilidade significativa en síntese orgánica, química medicinal e ciencia de materiais.A súa participación en reaccións de acoplamento cruzado catalizadas por metais de transición permite a construción de moléculas complexas, e o seu substituyente trifluorofenilo mellora a súa reactividade e selectividade.En química medicinal, pódese usar para desenvolver potenciais candidatos a fármacos modulando as interaccións con dianas biolóxicas.Ademais, a súa incorporación a materiais avanzados permite o deseño de materiais con propiedades adaptadas.