Ácido 3-formilfenilborónico CAS: 87199-16-4
Número de catálogo | XD93443 |
Nome do produto | Ácido 3-formilfenilborónico |
CAS | 87199-16-4 |
Formula Molecularla | C7H7BO3 |
Peso Molecular | 149,94 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
O ácido 3-formilfenilborónico, tamén coñecido como ácido 3-formilfenilborónico ou ácido 3-bencenborónico, é un composto químico que ten diversas aplicacións en diversos campos científicos, incluíndo a síntese orgánica, a catálise e a ciencia dos materiais. Un uso significativo do ácido 3-formilfenilborónico é como un bloque versátil na síntese orgánica.O grupo formilo (CHO) unido ao anel de fenilo imparte unha reactividade distinta ao composto.Pode servir como un resto aldehído, experimentando facilmente reaccións químicas como adicións nucleófilas, condensacións e transformacións noutros grupos funcionais.Os químicos poden aproveitar esta reactividade para sintetizar unha ampla gama de moléculas orgánicas complexas. Outra aplicación importante do ácido 3-formilfenilborónico é no campo da catálise.Os ácidos borónicos, incluído o ácido 3-formilfenilborónico, poden actuar como ácidos de Lewis, que son aceptores de pares de electróns.Como tales, poden funcionar como catalizadores en varias transformacións, como a formación de enlaces CC, a hidroxenación e as reaccións de oxidación.A presenza do grupo formilo no ácido 3-formilfenilborónico mellora a súa actividade catalítica, o que lle permite promover reaccións específicas de forma eficiente. Ademais, o ácido 3-formilfenilborónico utilízase no desenvolvemento de materiais avanzados.Os ácidos borónicos, coa súa reactividade única e capacidade de formar enlaces covalentes reversibles, empregáronse no deseño e síntese de materiais intelixentes, incluíndo xeles poliméricos, sensores e bioconxugados.Ao incorporar o ácido 3-formilfenilborónico á estrutura destes materiais, os investigadores poden acadar propiedades desexables, como un comportamento sensible ao pH ou capacidades de unión selectiva. No campo da química medicinal, o ácido 3-formilfenilborónico pódese utilizar como material de partida para o síntese de compostos bioloxicamente activos.O grupo formilo pódese modificar para introducir grupos funcionais específicos ou farmacóforos, o que leva ao desenvolvemento de novos candidatos a fármacos.Os ácidos borónicos, incluídos os derivados do ácido 3-formilfenilborónico, mostraron potencial no tratamento de varias enfermidades, como o cancro, a diabetes e a inflamación. , e química medicinal.O seu grupo formilo proporciona unha reactividade única, permitindo o seu uso como bloque de construción na síntese de moléculas orgánicas complexas.Tamén pode servir como catalizador en varias reaccións.Ademais, atopa utilidade no desenvolvemento de materiais avanzados e como material de partida para os esforzos de química medicinal.O ácido 3-formilfenilborónico contribúe aos avances en varias disciplinas científicas, facilitando o desenvolvemento de novas moléculas, materiais e axentes terapéuticos.