2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona CAS: 32384-65-9
Número de catálogo | XD93371 |
Nome do produto | 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona |
CAS | 32384-65-9 |
Formula Molecularla | C18H42O6Si4 |
Peso Molecular | 466,87 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
A 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona (TMS-D-glicosa lactona) é un composto químico coñecido polas súas aplicacións na síntese orgánica, particularmente no campo da química dos carbohidratos.É un derivado da D-glicosa, un azucre natural, e posúe propiedades únicas que o fan útil en varias reaccións químicas. Un dos usos principais da TMS-D-glicosa lactona é como grupo protector na química dos carbohidratos.Os carbohidratos, incluídos os azucres, poden ter múltiples grupos hidroxilo, que poden reaccionar con outros reactivos ou sufrir transformacións non desexadas durante a síntese.Ao protexer selectivamente grupos hidroxilo específicos usando TMS-D-glicosa lactona, os químicos poden controlar os resultados das reaccións e manipular as estruturas dos carbohidratos de forma máis eficaz.Despois de completar as reaccións desexadas, os grupos protectores pódense eliminar facilmente, revelando o produto desexado. A TMS-D-glicosa lactona tamén atopa aplicacións como intermediario na síntese de derivados de carbohidratos máis complexos.Ao modificar selectivamente os grupos hidroxilo da TMS-D-glicosa lactona, os químicos poden introducir unha ampla gama de grupos funcionais ou outros substituíntes na molécula de carbohidratos.Isto permite a creación de diversos compostos a base de carbohidratos con posibles aplicacións en produtos farmacéuticos, cosméticos e ciencia de materiais. Ademais, a TMS-D-glicosa lactona utilízase na síntese de doadores de glicosilo para reaccións de glicosilación.A glicosilación é un paso clave na formación de enlaces glicosídicos, que son esenciais para a construción de hidratos de carbono e glicoconxugados.A TMS-D-glicosa lactona pódese transformar en doadores de glicosilo, que actúan como intermediarios reactivos nas reaccións de glicosilación, permitindo a unión de hidratos de carbono a outras moléculas. Ademais, a TMS-D-glicosa lactona emprégase na produción de polímeros a base de hidratos de carbono.Ao someter a TMS-D-glicosa lactona a reaccións de polimerización, os químicos poden crear cadeas ou redes de polímeros con columnas de hidratos de carbono.Estes polímeros de hidratos de carbono poden posuír propiedades únicas e poden atopar aplicacións en áreas como sistemas de administración de fármacos, bioenxeñaría e biomateriais. Paga a pena notar que a lactona TMS-D-glicosa debe manipularse con coidado debido á súa sensibilidade á humidade e ao aire.Adoita almacenarse e manipularse en atmosferas de nitróxeno ou argón para evitar a súa degradación. química dos carbohidratos.As súas aplicacións principais inclúen a química de grupos protectores, a síntese intermedia, a formación de doadores de glicosilo e a produción de polímeros baseados en carbohidratos.Ao empregar a TMS-D-glicosa lactona nestes procesos, os químicos poden conseguir un mellor control sobre as reaccións dos carbohidratos e crear diversos derivados de carbohidratos con posibles aplicacións en varios campos.