Ácido 2,3-difluoro-4-etoxibencenoborónico CAS: 212386-71-5
Número de catálogo | XD93540 |
Nome do produto | Ácido 2,3-difluoro-4-etoxibencenoborónico |
CAS | 212386-71-5 |
Formula Molecularla | C8H9BF2O3 |
Peso Molecular | 201.96 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
O ácido 2,3-difluoro-4-etoxibencenoborónico é un composto químico con importantes aplicacións na síntese orgánica, especialmente na química medicinal e na investigación farmacéutica.É un derivado do ácido borónico que presenta un anel de benceno substituído por dous átomos de flúor, un grupo etoxi (-OCH2CH3) e un grupo de ácido borónico (-B(OH)2) na posición 4. Un dos usos primarios de 2, O ácido 3-difluoro-4-etoxibencenoborónico é un bloque de construción para a síntese de compostos bioloxicamente activos.O grupo do ácido borónico é un asa versátil que pode participar en varias reaccións químicas, como as reaccións de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, o que permite a introdución de diversos grupos funcionais.Este composto pódese incorporar á síntese de axentes farmacéuticos que teñen como obxectivo enfermidades e procesos biolóxicos específicos.A presenza de átomos de flúor e do grupo etoxi pode aumentar a estabilidade metabólica, a bioactividade e as propiedades farmacocinéticas dos fármacos resultantes. Ademais, o ácido 2,3-difluoro-4-etoxibencenoborónico pódese empregar no desenvolvemento de sondas e sensores fluorescentes.O grupo do ácido borónico ten unha afinidade única polos diois, que se atopan habitualmente en biomoléculas como os sacáridos e os ácidos nucleicos.Esta propiedade permite que o composto se una selectivamente e detecte moléculas diana específicas, o que permite o deseño de ferramentas de diagnóstico altamente sensibles e específicas.A incorporación de átomos de flúor no anel de benceno tamén pode impartir propiedades espectroscópicas vantaxosas, como o aumento da intensidade da fluorescencia ou os cambios de lonxitude de onda, que melloran a precisión e fiabilidade das sondas. na súa potencial aplicación como bloque de construción para a síntese de materiais con propiedades avanzadas.Os derivados do ácido borónico utilízanse a miúdo na síntese de polímeros funcionais, que se poden empregar en varios campos, incluíndo ciencia de materiais, sistemas de administración de fármacos e sensores.A combinación única da funcionalidade do ácido borónico e a substitución do flúor neste composto ofrece oportunidades para adaptar as propiedades dos materiais resultantes, mellorando características como a solubilidade, a estabilidade e a afinidade por obxectivos específicos. Cando se manipula o ácido 2,3-difluoro-4-etoxibencenoborónico , é fundamental seguir os protocolos de seguridade axeitados, incluíndo o uso de equipos de protección individual e traballar nunha zona ben ventilada.Os ácidos borónicos poden ser sensibles ao aire e á humidade, polo que é recomendable almacenalos e manipulalos en condicións inertes para manter a súa reactividade e estabilidade.En resumo, o ácido 2,3-difluoro-4-etoxibencenoborónico é un composto valioso na síntese orgánica, particularmente en química medicinal, desenvolvemento de sondas fluorescentes e ciencia de materiais.A súa funcionalidade do ácido borónico, xunto cos grupos flúor e etoxi, contribúe á súa versatilidade e aplicacións potenciais no deseño de compostos bioloxicamente activos, ferramentas de diagnóstico e materiais avanzados.A continua investigación e exploración da súa reactividade e propiedades poden descubrir novos usos e proporcionar información sobre aplicacións innovadoras en varias disciplinas científicas.