Ácido 2-hidroxifenilborónico CAS: 89466-08-0
Número de catálogo | XD93446 |
Nome do produto | Ácido 2-hidroxifenilborónico |
CAS | 89466-08-0 |
Formula Molecularla | C6H7BO3 |
Peso Molecular | 137,93 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
O ácido 2-hidroxifenilborónico, tamén coñecido como ácido o-hidroxifenilborónico, é un composto orgánico versátil moi utilizado en varios campos, incluíndo a síntese orgánica, a ciencia dos materiais e a química medicinal. Unha das principais aplicacións do ácido 2-hidroxifenilborónico é na síntese orgánica como un reactivo valioso para a formación de enlaces carbono-carbono.Os ácidos borónicos, como o ácido 2-hidroxifenilborónico, reaccionan facilmente con nucleófilos, como alcohois ou aminas, para formar ésteres de boro.Estes ésteres de boro sofren transformacións posteriores, como as reaccións de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, que permiten a construción de moléculas orgánicas complexas.Esta reactividade versátil fai do ácido 2-hidroxifenilborónico un bloque de construción esencial na síntese de produtos farmacéuticos, agroquímicos e produtos químicos finos. Ademais da formación de enlaces carbono-carbono, o ácido 2-hidroxifenilborónico pode sufrir unha variedade de reaccións para introducir outros grupos funcionais.Por exemplo, pódese oxidar para formar quinonas ou radicais arilo, que poden ser funcionalizados aínda máis para producir diversos soportes químicos.Estas transformacións melloran a utilidade sintética do ácido 2-hidroxifenilborónico e permiten a creación de moléculas estruturalmente complexas. Outra aplicación importante do ácido 2-hidroxifenilborónico reside na ciencia dos materiais.O grupo hidroxi presente na molécula permite fortes interaccións de enlaces de hidróxeno, polo que é un bloque útil para deseñar conxuntos supramoleculares ou materiais funcionais.A capacidade de formar enlaces de hidróxeno permite a autoensamblaxe do ácido 2-hidroxifenilborónico en nanoestruturas ben definidas ou a modificación de superficies para impartir propiedades desexadas, como hidrofilia ou biocompatibilidade melloradas. Ademais, o ácido 2-hidroxifenilborónico gañou atención na química medicinal. polo seu potencial como composto bioactivo.O resto de ácido borónico pode interactuar selectivamente con diois ou grupos funcionais sensibles aos ésteres de boronato en dianas biolóxicas, polo que é un compoñente valioso no deseño de inhibidores enzimáticos ou ligandos do receptor.Este enfoque baseado en boronato mostrou ser prometedor no desenvolvemento de terapéuticas para varias enfermidades, incluíndo cancro, diabetes e inflamación. En xeral, o ácido 2-hidroxifenilborónico é un composto versátil con aplicacións significativas na síntese orgánica, na ciencia dos materiais e na química medicinal.A súa reactividade na formación de enlaces carbono-carbono, a súa capacidade para introducir outros grupos funcionais e o seu potencial como composto bioactivo fan que sexa unha ferramenta valiosa para investigadores de diversas disciplinas científicas.