Éster metílico do ácido (αS,3S)-α-[(terc-butiloxicarbonil)aMino]-2-oxo-3-pirrolidinpropanoico CAS: 328086-60-8
Número de catálogo | XD93394 |
Nome do produto | Éster metílico do ácido (αS,3S)-α-[(terc-butiloxicarbonil)aMino]-2-oxo-3-pirrolidinpropanoico |
CAS | 328086-60-8 |
Formula Molecularla | C13H22N2O5 |
Peso Molecular | 286,33 |
Detalles de almacenamento | Ambiente |
Especificación do produto
Aparición | Po branco |
Assay | 99% mín |
O éster metílico do ácido (αS,3S)-α-[(terc-butiloxicarbonil)amino]-2-oxo-3-pirrolidinpropanoico, tamén coñecido como éster metílico do ácido Boc-Amino, é un composto importante no campo da síntese orgánica e dos péptidos. química.O éster metílico do aminoácido Boc serve como forma protexida de aminoácidos, onde o grupo Boc (terc-butiloxicarbonilo) úsase para protexer o grupo amino durante as reaccións.Este composto utilízase principalmente na síntese de péptidos para introducir aminoácidos específicos nas cadeas peptídicas. Os péptidos son cadeas curtas de aminoácidos que desempeñan un papel crítico nos sistemas biolóxicos.Están implicados en diversos procesos como a sinalización, a regulación enzimática e o soporte estrutural.A síntese de péptidos implica a ensamblaxe por pasos de aminoácidos para crear secuencias específicas que imiten péptidos naturais ou crean estruturas novas coas propiedades desexadas. O éster metílico de Boc-Aminoácido úsase habitualmente como un bloque de construción na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS), que é un dos métodos máis empregados para construír péptidos.En SPPS, a cadea peptídica sintetízase de forma escalonada sobre un soporte sólido, normalmente usando un derivado de aminoácidos cun grupo protector temporal.O éster metílico de Boc-Aminoácido é un material de partida ideal para SPPS pola súa estabilidade, solubilidade e compatibilidade con outros reactivos de síntese de péptidos. Durante a síntese de péptidos, o éster metílico de Boc-Aminoácido engádese á cadea peptídica en crecemento mediante a formación de enlaces amida.O grupo protector Boc evita reaccións secundarias non desexadas e garante o acoplamento selectivo do aminoácido á cadea peptídica.Unha vez que se consiga a secuencia desexada, o grupo Boc elimínase en condicións suaves, revelando o grupo amino libre para posteriores modificacións ou caracterización peptídica. Ademais da síntese de péptidos, o éster metílico de Boc-Aminoácido tamén se pode usar na preparación de varios produtos farmacéuticos. intermedios, agroquímicos e outros compostos orgánicos.O seu fácil manexo, estabilidade e compatibilidade coas condicións de reacción estándar convérteno nun bloque versátil para a síntese orgánica. En xeral, o éster metílico de Boc-Aminoácido é unha ferramenta valiosa na síntese de péptidos e na química orgánica.O seu papel como forma protexida de aminoácidos permite a ensamblaxe eficiente de cadeas peptídicas e a creación de diversas estruturas peptídicas para a investigación, o descubrimento de fármacos e as aplicacións terapéuticas.